2-amino-8-(10-β-D-2-deoxyribofuranosyl)-imidazo[1,2-a]-1,3,5-triazin-4(8H)-one | 927186-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-8-(10-β-D-2-deoxyribofuranosyl)-imidazo[1,2-a]-1,3,5-triazin-4(8H)-one
• 英文别名: 2-amino-8-[(4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• CAS: 927186-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量: 267.244
• InChiKey: SBQDZMTWLNGLQA-GFCOJPQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-5-(2-amino-4-oxoimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-8-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到2-amino-8-(10-β-D-2-deoxyribofuranosyl)-imidazo[1,2-a]-1,3,5-triazin-4(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Aza-7-deaza-2'-deoxyguanosine: studies on the glycosylation of weakly nucleophilic imidazo[1,2-a]-s-triazinyl anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a015

文献信息

• Amplification of oligonucleotides containing non-standard nucleotides
  申请人：Benner Steven A

  公开号：US10829812B1

  公开（公告）日：2020-11-10

  This invention relates to processes that amplify oligonucleotide analogs that incorporate non-standard nucleobase analogs from an artificially expanded genetic information system. These pair in DNA duplexes via patterns of hydrogen bonds that differ from patterns that join the thymine-adenine and guanine-cytosine nucleobase pairs.

  本发明涉及扩增寡核苷酸类似物的过程，这些类似物含有来自人工扩增遗传信息系 统的非标准核碱基类似物。 这些核碱基类似物通过氢键模式在 DNA 双链中配对，这些模式不同于胸腺嘧啶-腺嘌呤和鸟嘌呤-胞嘧啶核碱基对的连接模式。
• Left-handed gamma-peptide nucleic acids, methods of synthesis and uses therefor
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US10851407B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  A method of making optically pure preparations of chiral γPNA (gamma peptide nucleic acid) monomers is provided. Nano structures comprising chiral γPNA structures also are provided. Methods of amplifying and detecting specific nucleic acids, including in situ methods are provided as well as compositions and kits useful in those methods. Lastly, methods of converting nucleobase sequences from right-handed helical PNA, nucleic acid and nucleic acid analog structures to left-handed γPNA, and vice-versa, are provided.

  提供了一种制作手性 γPNA（γ 肽核酸）单体光学纯制剂的方法。还提供了包含手性 γPNA 结构的纳米结构。提供了扩增和检测特定核酸的方法，包括原位方法，以及用于这些方法的组合物和试剂盒。最后，还提供了将核碱基序列从右手螺旋 PNA、核酸和核酸类似物结构转换为左手γPNA 的方法，反之亦然。