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2-(ethoxydimethylsilyl)thiophene | 18387-81-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(ethoxydimethylsilyl)thiophene
英文别名
2-(Dimethyl-ethoxysilyl)thiophene;ethoxy-dimethyl-thiophen-2-ylsilane
2-(ethoxydimethylsilyl)thiophene化学式
CAS
18387-81-0
化学式
C8H14OSSi
mdl
——
分子量
186.35
InChiKey
OMIXSZFZTJDDSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    210.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻吩二甲基乙氧基硅烷 在 C68H72Cl2P4Rh2环己烯 作用下, 反应 20.0h, 以62%的产率得到2-(ethoxydimethylsilyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    A direct method to access various functional arylalkoxysilanes by Rh-catalysed intermolecular C–H silylation of alkoxysilanes
    摘要:
    通过控制烷氧基硅烷的重新分布,可以通过 Rh 催化的 C-H 硅烷化反应直接获得功能性芳基烷氧基硅烷。
    DOI:
    10.1039/d2sc03727k
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING ARYLALKOXYSILANES BY DEHYDROGENATIVE SILYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ARYLALCOXYSILANES PAR SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2018190999A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    Claimed is a method involving dehydrogenative silylation of aromatic compounds under Rh-catalysis to give an arylalkoxysilane. The method includes the steps of: 1) combining, under conditions appropriate to form the arylalkoxysilane, starting materials including A) an alkoxysilane having at least one silicon bonded hydrogen atom per molecule; (I) B) an aromatic compound having a carbon-hydrogen bond; and C) a rhodium bisphospholane catalyst. Additional starting materials such as D) a hydrogen acceptor and/or E) a solvent may be added during step 1). The method may further include 2) recovering the arylalkoxysilane. In a preferred embodiment the Rhodium bisphospholane catalyst is of type (II).
    声明的是一种方法,涉及在Rh催化下对芳香化合物进行脱氢基化,以制备芳基烷氧基硅烷。该方法包括以下步骤:1)在适合形成芳基烷氧基硅烷的条件下,组合起始材料,包括A)每个分子至少有一个键氢原子的烷氧基硅烷;(I)B)具有碳-氢键的芳香化合物;和C)一种双膦烷催化剂。在步骤1)期间可以添加额外的起始材料,如D)氢受体和/或E)溶剂。该方法还可以包括2)回收芳基烷氧基硅烷。在优选实施例中,双膦烷催化剂属于类型(II)。
  • Lukevits, E.; Dzintara, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 990 - 994
    作者:Lukevits, E.、Dzintara, M.
    DOI:——
    日期:——
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