(S)-3-(diethoxymethylsilyl)cyclopentene | 89450-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-(diethoxymethylsilyl)cyclopentene
• 英文别名: 3-(diethoxymethylsilyl)cyclopentene；[(1S)-cyclopent-2-en-1-yl]-diethoxy-methylsilane
• CAS: 89450-55-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: CCTFJVXXRHMFKF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (S)-3-(diethoxymethylsilyl)cyclopentene 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-3-(trimethylsilyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  旋光性环状烯丙基硅烷：S E '反应中不对称氢化硅烷化反应和反立体化学反应的制备

  摘要：

  在氯化钛存在下，钯催化的环二烯不对称硅氢加成反应制得的光学活性环状烯丙基硅烷，（S）-3-（三甲基甲硅烷基）环戊烯和-环己烯与环氧乙烷的反应，通过反立体化学进行，得到（R）-3-（2-羟乙基）环戊烯和-环己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94167-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 Dichloro-(S)-cyclopent-2-enyl-methyl-silane 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(diethoxymethylsilyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.BETA.-N-Sulfonylaminoalkyl)phosphines and Their Use in Palladium-Mediated Asymmetric Synthesis.

  摘要：

  开发了一系列（β-N-磺酰氨基烷基）膦配体，并用于不对称钯催化的氢硅化和Heck类型的氢芳基化，获得了高达72%的光学纯度和90%的产率。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.927

文献信息

• Asymmetric Hydrosilylation of Cyclopentadiene and Styrene with Chlorosilanes Catalyzed by Palladium Complexes of Chiral (β-<i>N</i>-Sulfonylaminoalkyl)phosphines
  作者：Toshimi Okada、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1246/cl.1990.999

  日期：1990.6

  It was found that the palladium complexes of newly prepared chiral (β-aminoalkyl)phosphine derivatives bearing N-sulfonyl groups were efficient catalysts for asymmetric hydrosilylations of cyclopentadiene and styrene with chlorosilanes.

  结果表明，新制备的带有 N-磺酰基的手性（β-氨基烷基）膦衍生物的钯配合物是环戊二烯和苯乙烯与氯硅烷不对称氢化硅烷化的有效催化剂。
• HAYASHI, TAMIO;KABETA, KEIJI;YAMAMOTO, TSUNEHIRO;TAMAO, KOHEI;KUMADA, MAK+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 50, 5661-5664
  作者：HAYASHI, TAMIO、KABETA, KEIJI、YAMAMOTO, TSUNEHIRO、TAMAO, KOHEI、KUMADA, MAK+

  DOI：——

  日期：——