Trimethylsiloxy-tri-t-butoxysilan | 32494-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethylsiloxy-tri-t-butoxysilan
• CAS: 32494-43-2
• 化学式: C₁₅H₃₆O₄Si₂
• 分子量: 336.619
• InChiKey: LKMNOOFSNHMMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(叔丁氧基)硅烷醇 、 三甲基乙炔基硅 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Trimethylsiloxy-tri-t-butoxysilan
  参考文献：
  名称：

  醇，苯酚和硅烷醇与炔基硅烷的甲硅烷基化-制备甲硅烷基醚和不对称硅氧烷的有效途径

  摘要：

  炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂，可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势，并且是现有方法的有希望的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000573

文献信息

• Alkoxysilanes. VII. The Preparation of Alkylalkoxysiloxanes
  作者：Ichiro Kijima、Keisuke Okuda、Yoshimoto Abe

  DOI：10.1246/bcsj.44.1106

  日期：1971.4

  Trimethylsiloxytri-t-butoxysilane (I), bis(trimethylsiloxy)di-t-butoxysilane (II), and bis(trimethylsiloxy)bis(tri-t-butoxysiloxy)silane (III) were prepared by the reaction of trimethylchlorosilane with tri-t-butoxysilanol, di-t-butoxysilanediol, and bis(tri-t-butoxysiloxy)silanediol respectively. Bis(tri-t-butoxysiloxy)dimethylsilane (IV) was also obtained by the reaction of dimethyldichlorosilane

  三甲基甲硅烷氧基三叔丁氧基硅烷 (I)、双(三甲基甲硅烷氧基)二叔丁氧基硅烷 (II) 和双(三甲基甲硅烷氧基)双(三叔丁氧基甲硅烷氧基)硅烷 (III) 是通过三甲基氯硅烷与三叔丁氧基硅烷反应制备的-丁氧基硅烷醇、二叔丁氧基硅烷二醇和双(三叔丁氧基甲硅烷氧基)硅烷二醇。双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）二甲基硅烷（IV）也通过二甲基二氯硅烷与三叔丁氧基硅烷醇的反应获得。二甲基二氯硅烷与二叔丁氧基硅烷二醇或双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）硅烷二醇的反应得到四甲基四叔丁氧基（V）或四甲基四（三叔丁氧基甲硅烷氧基）环辛硅氧烷（VI）。这些化合物通过元素分析、分子量测定以及 IR 和 NMR 光谱的研究进行鉴定。