ethylamin; O-ethyl dithiocarbonate | 33403-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ethylamin; O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: Aethylamin; O-Aethyl-dithiocarbonat；Aethylammonium-(O-aethyl-dithiocarbonat)
• CAS: 33403-08-6
• 化学式: C₂H₇N*C₃H₆OS₂
• 分子量: 167.296
• InChiKey: ZNEGLHGYLKFRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二黄原酸 、 乙胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-ethyl O-ethyl thiocarbamate 、 ethylamin; O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  用不同的氧化剂由二黄原酸二乙酯合成N-烷基和N，N-二烷基O-乙基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  摘要N-烷基和N，N-二烷基O的新颖合成已经在实验室规模上开发了使用三个氧化系统的二黄原酸二乙酯和伯胺和仲胺生成的乙基硫代氨基甲酸酯，并且已在半工业规模应用了使用次氯酸钠的方法。研究了氧化剂，次氯酸钠，原位生成的过氧乙酸和乙酸锰（II）/氧气体系对产品纯度和收率的影响。将通过这三种方法获得的结果与在硫酸化镍沸石催化剂存在下乙基黄原酸乙酸钠和胺以及乙基黄原酸钠和胺反应得到的结果进行比较。在分离反应中间体并通过傅立叶变换红外光谱测定其结构的基础上，建立了次氯酸钠氧化的反应机理。1 H和13 C NMR以及质谱法。与商业和催化促进的合成方法相比，建议的次氯酸钠和乙酸锰（II）体系具有许多优势，因为它们是新型的生态友好型合成方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0328-y