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(1S,6S)-6-Methyl-5,8-diazatricyclo<6,3,0,01,5>undecane-4,9-dione
(1S,6S)-6-Methyl-5,8-diazatricyclo<6,3,0,01,5>undecane-4,9-dione | 82394-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,6S)-6-Methyl-5,8-diazatricyclo<6,3,0,01,5>undecane-4,9-dione
英文别名
(1S,6S)-6-Methyl-5,8-diazatricyclo<6,3,0,0
1,5
>undecane-4,9-dione;(1S,6S)-6-methyl-5,8-diazatricyclo<6,3,0,0
1,5
>undecan-4,9-dione
CAS
82394-16-9
化学式
C
10
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
JLFYJMKDZVISGI-XVKPBYJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.33
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
40.62
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-氧代庚二酸二乙酯
、
(S)-1,2-diaminopropane
反应 5.0h, 以36%的产率得到(1S,6S)-6-Methyl-5,8-diazatricyclo<6,3,0,01,5>undecane-4,9-dione
参考文献:
名称:
Optically active tricyclic dilactams with non-planar cis-amide groups: Synthesis, X-ray, NMR and CD studies
摘要:
研究了三种三环二内酰胺作为研究同构共轭非平面
cis
-酰胺基团的手性光学性质模型。通过在乙酰纤维素上色谱分离,消旋的5,8-二氮杂三环[6,3,0,0
1,5
]十一烷-4,9-二酮(
I
)被部分分离成对映体。通过将乙酰乙酸二乙酯与(
S
)-1,2-二氨基-4-甲基戊烷和(
S
)-1,2-二氨基丙烷缩合,制备了光学纯的6-异丁基(
II
)和6-甲基(
III
)衍生物。相应的二胺是从(
S
)-亮氨酸和(
S
)-丙氨酸出发合成的:这确定了两种二内酰胺中C(6)原子的绝对构型。如
1
H和
13
C NMR光谱所示,缩合反应只生成了两种可能的二对映异构的二内酰胺之一。从
1
H NMR光谱中的耦合常数导出了C(6)手性中心与三环部分手性之间的构型关系。通过X射线衍射确认了化合物
II
的构型。根据
1
H NMR光谱,溶液中的
II
的空间排列与晶体中的类似,唯一的区别在于C(6)处异丁基侧链的局部构象。IR光谱仅鉴定了
II
和
III
中两个内酰胺团的几何结构中的微小差异。在各种溶剂中测量的化合物
I-III
的所有CD参数非常相似。CD曲线显示了化合物
II
和
III
的相同绝对构型(1
S
, 6
S
),以及受研究的
I
对映体的相反构型(1
R
)。π-π二向色带的参数显示了酰胺基团之间相互作用导致的激子分裂成一对。
DOI:
10.1135/cccc19821000
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