(3aR,6R,6aR)-2,2,3a,6-tetramethyl-6-(trityloxymethyl)-6aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one | 1011761-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,6R,6aR)-2,2,3a,6-tetramethyl-6-(trityloxymethyl)-6aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
• CAS: 1011761-80-0
• 化学式: C₂₉H₃₀O₅
• 分子量: 458.554
• InChiKey: JINXEEDCRKJFOT-RYRVMRHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,6aR)-2,2,3a,6-tetramethyl-6-(trityloxymethyl)-6aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 4-取代核糖的合成

  摘要：

  描述了 4 取代核糖类似物的有效和灵活的合成。关键步骤包括将格氏试剂简单地添加到衍生自市售核糖的酮中。添加一系列格氏试剂以高产率和完全立体控制进行，以在每种情况下提供单一对映异构体，其身份通过单晶 X 射线晶体学证实。这种添加不受起始核糖 2 位取代的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000822
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-trityloxypropan-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以9.8 g的产率得到(3aR,6R,6aR)-2,2,3a,6-tetramethyl-6-(trityloxymethyl)-6aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 4-取代核糖的合成

  摘要：

  描述了 4 取代核糖类似物的有效和灵活的合成。关键步骤包括将格氏试剂简单地添加到衍生自市售核糖的酮中。添加一系列格氏试剂以高产率和完全立体控制进行，以在每种情况下提供单一对映异构体，其身份通过单晶 X 射线晶体学证实。这种添加不受起始核糖 2 位取代的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000822