cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(3+);prop-1-ene | 89922-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(3+);prop-1-ene
• CAS: 89922-76-9
• 化学式: C₁₁H₁₅Mo
• 分子量: 243.18
• InChiKey: WPAWQFPYEGPNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(3+);prop-1-ene 、 异氰酸叔丁酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有二烯和烯丙基配体的环戊二烯基钼（II）和-（III）配合物。第4部分。双烯丙基配合物CpMo（supine-η-C3H5）2和烯丙基-丁二烯配合物[CpMo（supine-η-C3H5）（supine-η-C4H6）] [PF6]的反应性研究。

  摘要：

  摘要由CpMoCl 4和四当量的烯丙基溴化镁合成了化合物CpMo（η3 -C 3 H 5）2，3。尽管该化合物在室温下在供体溶剂中稳定，但在回流的MeCN中加热会通过金属介导的烯丙基-烯丙基偶联过程诱导1,5-己二烯的形成。在室温下用But NC处理3得到CpMo（η3 -C 3 H 5）（Bu t NC）2，4。[CpMo（η3 -C 3 H 5）的类似还原反应是烯丙基自由基的损失。 ）（η4 -C 4 H 6）] +，[1c] +，得到[CpMo（η4 -C 4 H 6）（Bu t NC）2] +，5。用甲基锂处理[1c] +提供两种产物，主要产物（1c）对应于单电子还原途径，次要产物（CpMo（η3 -C 3 H 5）（η3 -C 3 H 4 -1-Et），6，ca 4％）对应于亲核加成。1c的质子化：6混合物除丙烯外，还提供顺式和反式2-戊烯的2：1混合物。室温的Cp 2 Fe +

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00164-8
• 作为产物：
  描述：

  CpMoCl4 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(3+);prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  含有二烯和烯丙基配体的环戊二烯基钼（II）和-（III）配合物。第4部分。双烯丙基配合物CpMo（supine-η-C3H5）2和烯丙基-丁二烯配合物[CpMo（supine-η-C3H5）（supine-η-C4H6）] [PF6]的反应性研究。

  摘要：

  摘要由CpMoCl 4和四当量的烯丙基溴化镁合成了化合物CpMo（η3 -C 3 H 5）2，3。尽管该化合物在室温下在供体溶剂中稳定，但在回流的MeCN中加热会通过金属介导的烯丙基-烯丙基偶联过程诱导1,5-己二烯的形成。在室温下用But NC处理3得到CpMo（η3 -C 3 H 5）（Bu t NC）2，4。[CpMo（η3 -C 3 H 5）的类似还原反应是烯丙基自由基的损失。 ）（η4 -C 4 H 6）] +，[1c] +，得到[CpMo（η4 -C 4 H 6）（Bu t NC）2] +，5。用甲基锂处理[1c] +提供两种产物，主要产物（1c）对应于单电子还原途径，次要产物（CpMo（η3 -C 3 H 5）（η3 -C 3 H 4 -1-Et），6，ca 4％）对应于亲核加成。1c的质子化：6混合物除丙烯外，还提供顺式和反式2-戊烯的2：1混合物。室温的Cp 2 Fe +

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00164-8

文献信息

• Jolly; Krüger; Romão, Organometallics, 1984, vol. 3, # 6, p. 936 - 937
  作者：Jolly、Krüger、Romão、Romão

  DOI：——

  日期：——