(Z,Z)-bis(di-t-butylphosphino) sulphur diimide | 86306-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Z,Z)-bis(di-t-butylphosphino) sulphur diimide
• 英文别名: ditert-butyl-[(ditert-butylphosphanylimino-λ4-sulfanylidene)amino]phosphane
• CAS: 86306-18-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N₂P₂S
• 分子量: 350.489
• InChiKey: XTVQPJBDZBMBTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-bis(di-t-butylphosphino) sulphur diimide 在 potassium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到Kalium-(di-tert-butylphosphino)schwefeldiimid
  参考文献：
  名称：

  Heberhold, Max; Ehrenreich, Wolfgang; Buehlmeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1424 - 1428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 dipotassium sulfur diimide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到(Z,Z)-bis(di-t-butylphosphino) sulphur diimide
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Ehrenreich, Wolfgang; Guldner, Karlheinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 1999 - 2005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragmentierung des schwefeldiimidsystems in tBu2PN=S=NPtBu2 an dreikernigen osmiumclustern. Synthese, feströrperstruktur und dynamische eigenschaften von Os3(CO)11[PtBu2(NH2)] und HOs3(CO)9PtBu2N(H)S]
  作者：W. Ehrenreich、M. Herberhold、G. Süss-Fink、H.-P. Klein、U. Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85023-2

  日期：1983.6

  sulphur diimide, S(NPtBu2)2, reacts with the trinuclear osmium clusters Os3(CO)11(NCMe) and H2Os3(CO)10 with cleavage of one of the NS bonds to give the cluster compounds Os3(CO)11[PtBu2(NH2)] (I) and HOs3(CO)9[PtBu2N(H)S] (II), respectively. In the solid state, I contains a closed Os3 triangle with the phosphine ligand bonded equatorially to an osmium atom through the phosphorus. In solution intramolecular

  膦基取代的二酰亚胺硫磺S（NP t Bu 2）2与三核簇Os 3（CO）11（NCMe）和H 2 Os 3（CO）10反应，并裂解NS键之一。分别得到簇化合物Os 3（CO）11 [P t Bu 2（NH 2）]（I）和HOs 3（CO）9 [P t Bu 2 N（H）S]（II）。在固态状态下，我包含一个封闭的Os 3磷配体通过磷与磷原子qua键成三角形的三角形。在溶液中观察到分子内的动力学过程，这可以通过羰基迁移和假化机理来解释。簇II的锇，在固体状态下，形成不规则锇3三角形其由[P桥接吨卜2 N（H）S]系统，并且其最长边由μ桥接2 -hydride。与I相反，分子II在溶液中相对较硬。只有假旋转被视为动态现象。
• Carbonylmetall-verbindungen des bis(di-t-butylphosphino)schwefeldiimids: Bildung von zweikernkomplexen S{NPtBu2[MLn]}2 (MLn = Cr(CO)5), Mo(CO)5, W(CO)5, Fe(CO)4) und chelatkomplexen S(NPtBu2)2M(CO)4 (M = Cr, Mo, W). Kristall- und molekülstruktur von S(NPtBu2)2Cr(CO)4
  作者：Max Herberhold、Wolfgang Bühlmeyer、Alfred Gieren、Thomas Hübner、Jin Wu

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80325-x

  日期：1987.2

  The reaction of bis(di-t-butylphosphino) sulphur diimide, S(NPtBu2)2 (1) 1, with coordinatively unsaturated 16-electron complex fragments [M(CO)5] leads to both binuclear 1 : 2 adducts SNPtBu2[M(CO)5]}2 (M = Cr (2B), Mo (3B) and W (4B)) and mononuclear chelate complexes S(NPtBu2)2M(CO)4 (M = Cr (2C), Mo (3C) and W (4C)). A binuclear compound SNPtBu2[Fe(CO)4]}2 (5B) is obtained from the reaction of

  双（二叔丁基膦基）二酰亚胺硫磺S（NP t Bu 2）2（1）1与不饱和16电子配合物碎片[M（CO）5 ]的反应生成两个双核1：2加合物S NP t Bu 2 [M（CO）5 ]} 2（M = Cr（2B），Mo（3B）和W（4B））和单核螯合配合物S（NP t Bu 2）2 M（CO）4（M = Cr（2C），Mo（3C）和W（4C））。从1与Fe 2（CO）9的反应获得双核化合物S NP t Bu 2 [Fe（CO）4 ]} 2（5B）。全部含有完整的硫二酰亚胺1的新络合物的特征在于其红外光谱，1 H，13 C和31 P NMR光谱。S（NP t Bu 2）2 Cr（CO）4（2C）的X射线结构分析）揭示了中心铬原子周围扭曲的八面体配位球和几乎平坦但扭曲的六元Cr（PN）2 S杂环，在铬处的角度为91.98（2）°（P（1）CrP（2） ）和在硫（N（1）SNN（2））下为124
• Addition von phosphino- und arsino-substituierten schwefeldiimiden an H2Os3(CO)10: Kristallstruktur und dynamische struktureffekte von H2Os3(CO)10(tBu2PNSNAstBu2). Fragmentierung des NSN-gerüstes in H2Os3(CO)10(tBu2PNSNPtBu2)
  作者：W. Ehrenreich、M. Herberhold、G. Herrmann、G. Süss-Fink、A. Gieren、T. Hübner

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87468-4

  日期：1985.10

  cluster H2Os3(CO)10 reacts with phosphino- and arsino-substituted sulphur diimides tBu2E′NSNEtBu2 (E, E′=P, As) to give the addition products H2Os3(CO)10(tBu2E′NSNE′Bu2) (1–3) containing an intact NSN system. In these clusters one of the hydrides is terminal, the other one occupies a bridging position on the metal framework. The X-ray crystal structure analysis of the mixed derivative H2Os3(CO)10(tBu2PNSNAs′Bu2)

  三核簇H 2 O的3（CO）10种发生反应与膦基和胂取代硫二酰亚胺吨卜2 E'NSNE吨卜2（E，E'= P，As）的，得到加成产物ħ 2 O的3（CO）10（吨卜2 E'NSNE'Bu 2）（1 - 3）含有完整NSN系统。在这些簇中，一种氢化物为末端，另一种在金属骨架上占据桥连位置。混合衍生物H 2 Os 3的X射线晶体结构分析（CO）10（t Bu 2 PNSNAs'Bu 2）（2）揭示了顺式，反式构型的二酰亚胺硫二酰亚胺配体通过磷原子进行赤道配位。可变温度的13 C和1 H NMR光谱在溶液中显示出动态现象，这可以通过环状配体-位点交换来解释，该交换涉及在含氢os原子上的两个氢化物以及一个轴向和一个赤道羰基。双（二叔丁基膦基）衍生物1仅在低温下稳定。高于0°C，该化合物经历NSN系统的碎裂，导致簇HOs 3（CO）9 [P t Bu 2 N（H）S]。
• Herberhold, Max; Ehrenreich, Wolfgang; Guldner, Karlheinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1383 - 1387
  作者：Herberhold, Max、Ehrenreich, Wolfgang、Guldner, Karlheinz、Jellen, Wolfgang、Thewalt, Ulf、Klein, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——
• Dicarbonyl(cyclopentadienyl)mangan-komplexe mit phosphino- und arsino-substituierten schwefeldiimiden als brückenliganden. Kristallstruktur und stereochemie von S{NPtBu2[Mn(CO)2Cp]}2
  作者：Max Herberhold、Wolfgang Bühlmeyer、Alfred Gieren、Thomas Hübner

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80324-8

  日期：1987.2