1,1,2,2-tetraphenyl-1-(propylthio)disilane | 1048375-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraphenyl-1-(propylthio)disilane
• CAS: 1048375-10-5
• 化学式: C₂₇H₂₈SSi₂
• 分子量: 440.756
• InChiKey: PBKSRQRWJHUYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 1,1,2,2-tetraphenyldisilane 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,2,2-tetraphenyl-1-(propylthio)disilane
  参考文献：
  名称：

  Toward selective functionalisation of oligosilanes: borane-catalysed dehydrogenative coupling of silanes with thiols

  摘要：

  在已建立的转化Si–H键的方法中，由B(C6F5)3催化的羰基氢硅化反应和与醇的异脱氢耦合提供了异常清洁的途径，以合成四取代二硅烷（如[Ph2SiH]2），且未产生由于Si–Si键断裂而形成的副产物。对于硼烷催化的硅烷与烷基和芳基硫醇的脱氢耦合，观察到更高的活性，这是在没有过渡金属催化剂的情况下首次实现Si–S键形成。报告了一系列硫硅烷的清洁、定量合成，并研究了Si–S链在随后的醇解中的不稳定性。文中还展示了2,3-二硅-2,2,3,3-四甲基-1,4-苯二噁烷的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b806270f

文献信息

• Borane-Catalyzed Si–H Activation Routes to Polysilanes Containing Thiolato Side Chains
  作者：Peter T. K. Lee、Miranda K. Skjel、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1021/om301246z

  日期：2013.3.25

  Dehydrocoupling and hydrosilation reactions of the Si–H bonds in poly(phenylsilane) catalyzed by B(C6F5)3 allow the preparation of new polymers containing both Si–H and Si–SR side chains. This postpolymerization modification takes place without any observable competing Si–Si bond cleavage, unlike other Lewis acid, transition-metal, or radical mediated routes. The −SR-functionalized polymers have been

  B（C 6 F 5）3催化的聚（苯基硅烷）中Si-H键的脱氢偶联和硅氢化反应可制备含有Si-H和Si-SR侧链的新聚合物。与其他路易斯酸，过渡金属或自由基介导的途径不同，这种后聚​​合修饰的发生没有任何可观察到的竞争性Si-Si键断裂。通过GPC，IR，UV-vis，元素分析和1 H，13 C和29 Si NMR表征了−SR官能化的聚合物。