lutetium(III) chloride oxoselenate(IV) | 1008106-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lutetium(III) chloride oxoselenate(IV)
• 英文别名: Lutetium(III)-Klorid-Oxoselenat(IV)；Lutetium(III)-Chlorid-Oxoselenat(IV)
• CAS: 1008106-11-3
• 化学式: Cl*Lu*O₃Se
• 分子量: 337.378
• InChiKey: XDQXJZPYCTZPHN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.87
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rubidium chloride 、 lutetium(III) oxide 、 lithium chloride 、 selenium(IV) oxide 以 melt 为溶剂， 生成 lutetium(III) chloride oxoselenate(IV)
  参考文献：
  名称：

  LuF [SeO3] 和 LuCl [SeO3]：镥的两种非同型卤化物氧代硒酸盐 (IV)

  摘要：

  LuF [SeO3] 和 LuCl [SeO3]：镥的两种非同型卤化物氧代硒酸盐 (IV) 尽管 LuF [SeO3] 和 LuCl [SeO3] 在形式上有相似之处，但由于卤化物阴离子的位置不同，这两种化合物都显示出显着的结构差异(X-) 在五边形双锥体 [LuO5X2] 9- 内。然而，两种氧代硒酸盐 (IV) 都具有这些五边形双锥体作为共同的基本模块，它们通过 O2 - 边缘连接到链。LuCl [SeO3] 在空间群 Pnma 中正交结晶（编号 62；a = 714.63 (7)，b = 681.76 (7) 和 c = 864.05 (9) pm；Z = 4）。该结构与最近提出的 ErCl [SeO3] 结构相同。在顶端和赤道位置各有一个 Cl− 阴离子，链必须相对于彼此倾斜约 54° 的角度，以通过公共 Cl− 角和桥接 [SeO3] 2− 棱锥交替连接。与此相反，LuF [SeO3]

  DOI：

  10.1002/zaac.200700158

文献信息

• Die Lanthanoid(III)-Chlorid-Oxoselenate(IV) MCl[SeO₃] (M = Sm–Lu) imHoCl[TeO₃]- oder B-Typ / The Lanthanoid(III) Chloride Oxoselenates(IV) MCl[SeO₃] (M = Sm–Lu) with HoCl[TeO₃]- or B-Type Structure
  作者：Christian Lipp、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2008-0301

  日期：2008.3.1

  The B-type lanthanoid(III) chloride oxoselenates(IV) MCl[SeO₃] (M = Sm- Lu) crystallize in the orthorhombic space group Pnma (no. 62) with Z = 4 in the structure type of HoCl[TeO₃]. Their lattice constants are decreasing following the lanthanoid contraction from a = 730.01(7), b = 707.90(7), c = 895.64(9) pm for SmCl[SeO₃] to a = 714.63(7), b = 681.76(7), c = 864.05(9) pm for LuCl[SeO₃]. In contrast to NdCl[SeO₃], the only representative of the A-type structure, where the coordination numbers of the Nd³⁺ cations are 7+2 and 8, the B-type structure is dominated by pentagonal bipyramids [MO5Cl₂]⁹⁻ (CN(M³⁺) = 7), which are connected via trans-oriented O・ ・ ・O edges to ¹ _∞[MO^e _4/2O^t _1/1Cl^t _2/1]⁵⁻} chains (e = edge-sharing, t = terminal) running parallel to the [010] direction. Their inclination relative to each other allows for an alternating interconnection of these chains via Cl⁻ and ψ¹-tetrahedral [SeO₃]²⁻ anions to form a three-dimensional structure. The distances within the [SeO₃]²⁻ groups are in the normal range (d(Se−O) = 165 - 172 pm), while those of the O²⁻ and Cl⁻ anions to the central M³⁺ cation diminish in dependence of the increasing atomic number (d(M−O) = 226 - 244 pm / 216 - 232 pm, d(M−Cl) = 277 - 278 pm / 266 - 270 pm, M = Sm/Lu). For the synthesis of the chloride oxoselenates(IV) MCl[SeO₃] the respective lanthanoid sesquioxide (M₂O₃) and selenium dioxide (SeO₂) were reacted with either an eutectic mixture of RbCl and LiCl or with the corresponding lanthanoid trichloride (MCl₃) in evacuated silica ampoules for either five weeks at 500 °C or one week at 850 °C.

  B型镧系(III)氯氧硒酸盐(IV) MCl[SeO₃]（M = Sm-Lu）在正交晶系Pnma空间群（编号62）中结晶，晶体结构类似于HoCl[TeO₃]，晶格常数随着镧系收缩而减小，从SMCl[SeO₃]的a = 730.01(7)、b = 707.90(7)、c = 895.64(9) pm减小到LuCl[SeO₃]的a = 714.63(7)、b = 681.76(7)、c = 864.05(9) pm。与NdCl[SeO_{33+阳离子的配位数为7+2和8，B型结构主要由五角双锥[MO5Cl2]⁹⁻（CN(M³⁺) = 7）主导，通过跨向O・ ・ ・O边缘与¹ ∞[MO^e 4/2O^t 1/1Cl^t 2/1]⁵⁻}链（e = 共边，t = 末端）平行于[010]方向连接。它们相对于彼此的倾斜允许通过Cl⁻和ψ¹-四面体[SeO3]²⁻阴离子的交替互连形成三维结构。[SeO3]²⁻团内的距离在正常范围内（d(Se−O) = 165 - 172 pm），而O²⁻和Cl⁻阴离子到中心M³⁺阳离子的距离随着原子序数增加而减小（d(M−O) = 226 - 244 pm / 216 - 232 pm，d(M−Cl) = 277 - 278 pm / 266 - 270 pm，M = Sm/Lu）。合成氯氧硒酸盐(IV) MCl[SeO3]时，分别将相应的镧系二氧化物（M2O3）和二氧化硒（SeO2）与RbCl和LiCl的共熔混合物或相应的镧系三氯化物（MCl3）在500°C反应5周或在850°C反应1周，放入真空硅安瓶中。}