4-N-acetyl-2'-O-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secocytidine | 1120329-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-N-acetyl-2'-O-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secocytidine
• CAS: 1120329-55-6
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₉
• 分子量: 693.753
• InChiKey: LWTHPUGLGJJZKY-PUDHBBIYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-acetyl-2'-O-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secocytidine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 以44%的产率得到4-N-acetyl-2'-O-benzoyl-3'-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secocytidine
  参考文献：
  名称：

  UNA（解锁核酸）：一种灵活的RNA模拟物，可改造核酸双链体的稳定性

  摘要：

  UNA（未锁定核酸）单体是RNA的无环衍生物，缺少RNA核糖环的C2'–C3'键。本文描述了亚核苷腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤和尿嘧啶的亚磷酰胺UNA构件的合成以及它们掺入RNA链的过程。UNA单体会额外地降低核酸双链体的稳定性，并且可以在战略上进行定位，以诱导缺乏对错配的歧视，即通用碱基行为，或对错配的歧视，即提高的杂交特异性。通过CD光谱法显示，UNA修饰的RNA双链体在结构上模仿未修饰的RNA双链体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.045
• 作为产物：
  描述：

  4-N-acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secocytidine 、 苯甲酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以64%的产率得到4-N-acetyl-2'-O-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secocytidine
  参考文献：
  名称：

  UNA（解锁核酸）：一种灵活的RNA模拟物，可改造核酸双链体的稳定性

  摘要：

  UNA（未锁定核酸）单体是RNA的无环衍生物，缺少RNA核糖环的C2'–C3'键。本文描述了亚核苷腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤和尿嘧啶的亚磷酰胺UNA构件的合成以及它们掺入RNA链的过程。UNA单体会额外地降低核酸双链体的稳定性，并且可以在战略上进行定位，以诱导缺乏对错配的歧视，即通用碱基行为，或对错配的歧视，即提高的杂交特异性。通过CD光谱法显示，UNA修饰的RNA双链体在结构上模仿未修饰的RNA双链体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.045