四(亚磷酸三甲酯)铂(0) | 41431-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 四(亚磷酸三甲酯)铂(0)
• 英文名称: Tetrakis(trimethylphosphit)platin(0)
• 英文别名: platinum;trimethyl phosphite
• CAS: 41431-04-3
• 化学式: C₁₂H₃₆O₁₂P₄Pt
• 分子量: 691.386
• InChiKey: FHIUWQJPSNZHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 三甲氧基磷 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到四(亚磷酸三甲酯)铂(0)
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Konrad, Rainer; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 414 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes
  作者：Penny A. Chaloner、Gillian T. L. Broadwood-Strong

  DOI：10.1039/dt9960001039

  日期：——

  Reaction of [Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph or C6H4Me-4) with moderately bulky phosphines at low temperatures did not give the expected tris- or tetrakis-phosphine complexes. Instead, mixed-phosphine complexes of the type [Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)](R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4 or CH2Ph) were formed. With less bulky phosphines, chelating diphosphines or phosphites, mixed tetrakis complexes, many of them prone to disproportionation, were formed. The complexes were characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy in solution.

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt( )(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。
• Phosphine exchange reactions involving cis-[Pt(PPh3)2(Bcat)2] (cat = 1,2-O2C6H4) and the oxidative addition of 1,2-B2Cl2(NMe2)2 to Pt0
  作者：David Curtis、M. J. Gerald Lesley、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Jonathan Starbuck

  DOI：10.1039/a810006c

  日期：——

  The reaction between the platinum(II) bis(boryl) complex cis-[Pt(PPh3)2(Bcat)2] (cat = 1,2-O2C6H4) and the tertiary phosphines PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2 and dcpe [1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane] and the phosphite P(OEt)3 afforded the new complexes cis-[Pt(PR3)2(Bcat)2] (PR3 = PMe3, PEt3, PMe2Ph or PMePh2), cis-[Pt(dcpe)(Bcat)2] and cis-[PtP(OEt)3}2(Bcat)2]. With PCy3 the mixed phosphine species

  铂（II）双（硼基）配合物顺式[[Pt（PPh 3）2（Bcat）2 ]（cat = 1,2-O 2 C 6 H 4）与叔膦类PMe 3，PEt 3之间的反应，PMe 2 Ph，PMePh 2和dcpe [1,2-双（二环己基膦基）乙烷]和亚磷酸酯P（OEt）3提供了新的配合物顺式[[Pt（PR 3）2（Bcat）2 ]（PR 3  = PME 3，PET 3，PME 2Ph或PMePh 2），顺式-[Pt（dcpe）（Bcat）2 ]和顺式-[Pt P（OEt）3 } 2（Bcat）2 ]。与PCy 3混合的膦类化合物顺式[[Pt（PCy 3）（PPh 3）（Bcat）2 ]是主要产物，并通过X射线晶体学表征。使用P（OMe）3还原性消除B 2（cat）2和形成铂（> 0>）产物仅发生，而对于dmpe [1,2-双（二甲基膦基）乙烷]，唯一可识别的产物是铂（II）种类[Pt（dmpe）2
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 59. Reactions of the alkylidyne compounds [M(CR)(CO)₂{HB(pz)₃}][M = Cr, Mo, or W, R = C₆H₄Me-4; M = W, R = Me, HB(pz)₃= hydrotris(pyrazol-1-yl)borate] with d¹⁰complexes; crystal structure of [PtW₂(µ-CMe)₂(CO)₄{HB(pz)₃}₂]
  作者：Sigurd H. F. Becke、M. Dolores Bermúdez、N. Hoa Tran-Huy、Judith A. K. Howard、Owen Johnson、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9870001229

  日期：——

  Reactions between the complexes [M(CR)(CO)2HB(pz)3}](M = Cr, Mo, or W, R = C6H4Me-4; M = W, R = Me) and [Pt(C2H4)P(OMe)3}2] give dimetal compounds [PtM(µ-CR)(CO)2P(OMe)3}2HB(pz)3}], but only the ethylidyne-bridged platinum–tungsten compound is reasonably stable in solution. A molybdenum–platinum salt formulated as [PtMoµ-σ:η3-CH(C6H4Me-4)}(CO)2P(OMe)3}2HB(pz)3}][BF4] has also been prepared. Spectroscopic

  用[Ni（cod）2 ]（cod ）处理化合物[W（CMe）（CO）2 HB（PZ）3 }] [HB（PZ）3 } =氢三（吡唑-1-基）硼酸酯] ＝ [环辛-1,5-二烯）或[Pt（C 2 H 4）3 ]给出三金属配合物[M'W 2（µ-CMe）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ] （M'＝ Ni或Pt）。同样，[M（CC 6 H 4 Me-4）（CO）2 HB（PZ）3 }]（M = Cr，Mo或W）和[Pt（C 2 H 4）3]得到相关化合物[的PtM 2（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ]。[PtW 2（µ-CMe）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ]的分子结构已通过X建立射线衍射。该分子具有几乎线性的W–Pt–W脊柱[172.8（1）°]，平均Pt–W间隔为2.716Å。每个金属-金属键均由乙炔基桥接（均值µ-C–W 1
• Solar, José M.; Rogers, Robin D.; Mason, W. Roy, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 373 - 377
  作者：Solar, José M.、Rogers, Robin D.、Mason, W. Roy

  DOI：——

  日期：——