| 1448794-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1448794-50-0
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl
• 分子量: 292.808
• InChiKey: PWAWRBDWEJMCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(phenyl)methyl acetate 、 甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-氯-4-(苯基(对甲苯基)甲基)苯 、
  参考文献：
  名称：

  Superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes with benzyl alcohols and acetates initiated by trace water

  摘要：

  一种高效的原位制备的超强酸BF3-H2O促进的芳烃苄基化反应，使用苄醇和醋酸酯制备各种二芳基烷烃。

  DOI：

  10.1039/c4ra04059g

文献信息

• Benzylation of arenes with benzyl halides synergistically promoted by in situ generated superacid boron trifluoride monohydrate and tetrahaloboric acid
  作者：Ruofeng Huang、Xiaohui Zhang、Jing Pan、Jiaqiang Li、Hang Shen、Xuege Ling、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.037

  日期：2015.3

  To examine the assembly methodology of diarylmethanes, a benzylation of (hetero)arenes with benzyl halides has been developed and various diarylmethanes were furnished with yields of up to 98% and regioselectivities of up to >99%. The complexation of the by-product halogen hydride with BF3 center dot OEt2 generated the Bronsted acid BF3 center dot HX (HBF3X, X=Cl or Br) in situ to synergistically promote the benzylation. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.