[2-(Diphenylsilyl)ethyl](trimethyl)silane | 7555-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-(Diphenylsilyl)ethyl](trimethyl)silane
• 英文别名: 2-diphenylsilylethyl(trimethyl)silane
• CAS: 7555-62-6
• 化学式: C₁₇H₂₄Si₂
• 分子量: 284.549
• InChiKey: VUNDKMOMSBDJAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 乙烯基三甲基硅烷 在 C₃₅H₄₇CoN₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以97 %的产率得到[2-(Diphenylsilyl)ethyl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  钴 (I) 催化的 Si-H 键转化：氢硅烷中的 H/D 交换和烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  氨基咪唑啉-2-亚胺配体 [HAmIm, 1,2-(DippNH)–C 6 H 4 –N=C(N i PrCMe) 2 ] 用于合成顺磁性钴 (I) 芳烃配合物 Co( AmIm)(η 6 -C 6 H 6 )。后者被发现是与氘 (D 2) 在氢硅烷中。范围包括催化剂负载量为 1 mol% 的伯硅烷至叔硅烷。此外，相同的钴 (I) 芳烃络合物能够在 0.5 mol% 的低催化剂负载量下催化末端烯烃与伯硅烷至叔硅烷的氢化硅烷化反应。氢化硅烷化的范围包括分子内氢化硅烷化以产生硅碳环和与伯硅烷的多重氢化硅烷化。机理研究包括大量 H/D 交换和氢化硅烷化的对照实验。分离的（捕获的）钴 (III) 氢化物甲硅烷基配合物（包括 X 射线晶体学鉴定）用于初级到三级 Si-H 实体，这表明低价 Co(AmIm) 具有广泛的 Si-H 键活化核。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c06259

文献信息

• The cobalt(II) complex of a new tridentate Schiff-base ligand as a catalyst for hydrosilylation of olefins
  作者：Adam Gorczyński、Maciej Zaranek、Samanta Witomska、Aleksandra Bocian、Artur R. Stefankiewicz、Maciej Kubicki、Violetta Patroniak、Piotr Pawluć

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.02.009

  日期：2016.3

  new, tridentate Schiff-base ligand L, which readily reacts with CoCl2 to form a monometallic [CoLCl2] complex that, upon reduction, functions as active hydrosilylation catalyst. The ligand and the [CoLCl2] catalyst have been characterized spectroscopically (MS, NMR, FTIR) and by single crystal X-ray diffraction techniques. The results of preliminary catalytic experimentation show that the cobalt complex

  1-甲基-2-咪唑甲醛与2-（1-甲基肼基）吡啶的缩合导致合成新的三齿席夫碱配体L，该配体容易与CoCl 2反应形成单金属[Co L Cl 2 ]配合物还原后，用作活性氢化硅烷化催化剂。所述配体和[Co L Cl 2 ]催化剂已经通过光谱法（MS，NMR，FTIR）和通过单晶X射线衍射技术进行了表征。初步催化实验的结果表明，取决于所用的氢硅烷底物，钴配合物可引起烯烃的氢化硅烷化和脱氢甲硅烷基化。
• Four-coordinate disilyl cobalt(II) complexes with NHC ligation: Synthesis, characterization, and reactivity
  作者：Lan Zhou、Dongyang Wang、Chengbo Yang、Liang Deng

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108682

  日期：2024.3

  disilyl dihydride Co(III) complex [K(THF)][(ICy)2Co(H)2(SiHPh2)2]n (6) and the fluorosilyl Co(II) complex [(ICy)2Co(THF)(SiFPh2)][BF4] (7) when 4 was treated with excess amount of K and AgBF4, respectively, in THF. These conversions hint at the high activity of low-valent and high-valent disilyl cobalt species [trans-(ICy)2Co(SiHPh2)2]1− and [trans-(ICy)2Co(SiHPh2)2]2+. Complex 4 is reactive toward terminal

  甲硅烷基钴物质是钴催化氢硅烷转化中的假定中间体。然而，人们对它们的反应性仍知之甚少。本文报道了对N-杂环卡宾连接的四配位二甲硅烷基 Co(II) 配合物的研究。[(ICy) 2 Co(vtms)]（ICy = 1,3-二环己基咪唑-2-亚基，vtms = 乙烯基三甲基硅烷）与伯氢硅烷和仲氢硅烷（3 当量）的反应提供了四配位二甲硅烷基配合物 [ trans - (ICy) 2 Co(SiHRRʹ) 2 ] (SiHRRʹ = SiH 2 Mes, 1 ; SiH 2 Ph, 2 ; SiH 2 Cy, 3 ; SiHPh 2 , 4 ; SiHEt 2 , 5 )，产率中等至良好。通过单晶X射线衍射确定了1、2和4的结构。溶液磁化率测量和 EPR 光谱表明它们的低自旋性质（ S  = 1/2）。对4的反应性研究导致建立了4向二甲硅烷基二氢化物 Co(III) 配合物 [K(THF)][(ICy)