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(5,10-dioxy-benzo[g]pteridin-4-yl)-methyl-amine | 36187-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5,10-dioxy-benzo[g]pteridin-4-yl)-methyl-amine
英文别名
4-methylamino-pyrimido-(4,5,b)-quinoxaline-5,10-dioxide;N-methyl-5,10-dioxidobenzo[g]pteridine-5,10-diium-4-amine
(5,10-dioxy-benzo[<i>g</i>]pteridin-4-yl)-methyl-amine化学式
CAS
36187-11-8
化学式
C11H9N5O2
mdl
——
分子量
243.225
InChiKey
IMUQTYYKVPRNOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Animal fodder compositions containing a 4-amino-pyrimido-(
    摘要:
    产生式为:##SPC1## 其中R为氢,直链或支链饱和或部分不饱和取代或未取代的脂肪基团或取代或未取代的环脂基团的4-氨基嘧啶并-(4,5,b)-喹喔啉-5,10-二氧化物,通过在温度范围为20°C至100°C的稀释剂中,将式为:##SPC2## 的喹喔啉-二-N-氧化物与一般式为R-NH.sub.2的胺反应而制备。这些化合物由于其抗微生物活性而有用。它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出活性。
    公开号:
    US03984554A1
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文献信息

  • US3984554A
    申请人:——
    公开号:US3984554A
    公开(公告)日:1976-10-05
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