(1,2-bis(dimethylamino)ethane-N,N')zinc bis(phenyl(trimethylsilyl)methanide) | 197807-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,2-bis(dimethylamino)ethane-N,N')zinc bis(phenyl(trimethylsilyl)methanide)
• 英文别名: zinc;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;trimethyl(phenylmethyl)silane
• CAS: 197807-41-3
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂Si₂Zn
• 分子量: 508.226
• InChiKey: FARHFDPSGRAISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 苄基三甲基硅烷 、 zinc(II) chloride 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到(1,2-bis(dimethylamino)ethane-N,N')zinc bis(phenyl(trimethylsilyl)methanide)
  参考文献：
  名称：

  取代的苄基锌衍生物的合成和表征-（tmeda）Li-CH（GeMe 3）Ph，（tmeda）Zn（CH 2 Ph）2，（tmeda）Zn [CH（SiMe 3）Ph] 2和（tmeda）Zn [CH（SiMe 3）Ph] N（H）Si（SiMe 3）3 †

  摘要：

  在tmeda存在下，苯基（三甲基甲硅烷基）甲烷化锂与苯基（三甲基甲硅烷基）甲基氯化锌-tmeda的反应生成加成产物双（tmeda）-二烷基氯锌酸锂。氯化锂的消除导致双[苯基-（三甲基甲硅烷基）甲基]锌的tmeda加合物的形成。苯基（三甲基甲硅烷基）甲基氯化锌-tmeda与三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基氨基锂的易位反应使得可以分离烷基锌酰胺的相应杂配的tmeda配合物。苯基（三甲基锡烷基）甲烷与丁基锂的金属化反应产生了过渡金属化产物苄基锂。在tmeda存在下，由该锂碱与无水氯化锌（II）的复分解反应，使二苄基锌的tmeda加合物结晶。（tmeda）LiCH（GeMe）的分子结构3）Ph，（tmeda）Zn（CH 2 Ph）2，（tmeda）Zn [CH（SiMe 3）Ph] 2和（tmeda）Zn [CH（SiMe 3）-Ph [N（H）Si（SiMe）3）3个报告。而在一个η锂键3 -时尚，

  DOI：

  10.1002/cber.19971301024