| 1206486-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• CAS: 1206486-69-2
• 化学式: C₁₉H₃₀BClSi₂
• 分子量: 360.882
• InChiKey: UNQQWLOXCPARGC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Triethylborane towards Di(alkyn-1-yl)(chloro)silanes. Competition between 1,1-Organoboration and 1,2-Hydroboration

  摘要：

  二(炔基氯基)硅烷，HSi(Cl)(C≡C-R)2，R1Si(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ，与过量三乙基硼烷，BEt3，在100-120°C下缓慢反应（几天）。HSi(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ的双倍1,1-有机硼化导致硅烯的形成，与R = nBu，tBu，SiMe3无关。这提供了硅烯最直接的方法，硅原子上同时带有氢和氯。然而，在R = Ph的情况下，BEt3在反应的分子间第一步中作为1,2-氢硼试剂，导致1-硅环丁烯衍生物的形成。所有硅烯和1-硅环丁烯衍生物都通过多核NMR光谱（1H，11B，13C和29Si）进行了表征。使用9-硼杂双环[3.3.1]壬烷，9-BBN，作为已建立的1,2-氢硼试剂，形成了可比较的1-硅环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0107