ethyl 5-(bromomethyl)-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 101668-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(bromomethyl)-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 101668-10-4
• 化学式: C₁₀H₈BrClN₂O₂S
• 分子量: 335.609
• InChiKey: VNCPHQBSKVDWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(bromomethyl)-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-Dimethyl-9-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-diazepino<4a,10-d,e>-thieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 5-methyl-6-carbethoxy-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine for synthesis of 4-methoxy-, 4-alkylamino-, and other derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519143
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]-嘧啶-6-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(bromomethyl)-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 5-methyl-6-carbethoxy-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine for synthesis of 4-methoxy-, 4-alkylamino-, and other derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519143

文献信息

• GRINEV, A. N.;KAPLINA, N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 7, 925-928
  作者：GRINEV, A. N.、KAPLINA, N. V.

  DOI：——

  日期：——