benzyl 1,1''-diethyl-3',3',5',5',5',5'-hexamethyl-6',10'-dioxodispiro[piperidine-4,2'-4,11,13,20-tetraoxa-12(14,34)-5,8,11-triaza-1,3(1,3)-dibenzenacyclododecaphana-1,3(1,4)-dibenzenacycloicosaphane-2',4''-piperidine]-8'-carboxylate | 105400-48-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

benzyl 1,1''-diethyl-3',3',5',5',5',5'-hexamethyl-6',10'-dioxodispiro[piperidine-4,2'-4,11,13,20-tetraoxa-12(14,34)-5,8,11-triaza-1,3(1,3)-dibenzenacyclododecaphana-1,3(1,4)-dibenzenacycloicosaphane-2',4''-piperidine]-8'-carboxylate

英文别名

——

benzyl 1,1''-diethyl-3',3',5',5',5',5'-hexamethyl-6',10'-dioxodispiro[piperidine-4,2'-4,11,13,20-tetraoxa-12(14,34)-5,8,11-triaza-1,3(1,3)-dibenzenacyclododecaphana-1,3(1,4)-dibenzenacycloicosaphane-2',4''-piperidine]-8'-carboxylate 化学式

CAS

105400-48-4

化学式

C₇₀H₉₃N₅O₈

mdl

——

分子量

1132.54

InChiKey

VRSRXTJNKNHXAM-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

12.58
重原子数：

83.0
可旋转键数：

4.0
环数：

15.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.53
拓扑面积：

131.14
氢给体数：

2.0
氢受体数：

10.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine>	105400-46-2	C₅₈H₈₄N₄O₄	901.329

反应信息

作为反应物：

描述：

benzyl 1,1''-diethyl-3',3',5',5',5',5'-hexamethyl-6',10'-dioxodispiro[piperidine-4,2'-4,11,13,20-tetraoxa-12(14,34)-5,8,11-triaza-1,3(1,3)-dibenzenacyclododecaphana-1,3(1,4)-dibenzenacycloicosaphane-2',4''-piperidine]-8'-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气作用下，以乙醇为溶剂， 20.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下，反应 14.0h，以95%的产率得到

参考文献：

名称：

催化环烷。4. 噻唑鎓环烷对安息香缩合反应的超分子催化

摘要：

13',16':18',21'-Dietheno-1,1"-diethyl-3',14',20',31',48',51'-hexamethyl-40-(4-methylthiazolium-)的催化3-基乙酰基) 二螺 [哌啶鎓-4,17'-[5,12,22,29] 四氧杂 [37,40,43] 三氮杂四环 [31.13.1.0 4,45 .0 30,35] 七十四碳-1',3 ',13',15',18',20',30',32',34',45'-decaene-47',4″-piperidinium]-38',42'-done Trichloride

DOI：

10.1021/ja00204a017
作为产物：

描述：

(benzyloxycarbonyl)bis<<(pentafluorophenoxy)carbonyl>methyl>amine 、 10,18-Bis(aminomethyl)-1',1''-diethyl-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine> 以 1,4-二氧六环为溶剂，反应 4.0h，以23%的产率得到benzyl 1,1''-diethyl-3',3',5',5',5',5'-hexamethyl-6',10'-dioxodispiro[piperidine-4,2'-4,11,13,20-tetraoxa-12(14,34)-5,8,11-triaza-1,3(1,3)-dibenzenacyclododecaphana-1,3(1,4)-dibenzenacycloicosaphane-2',4''-piperidine]-8'-carboxylate

参考文献：

名称：

催化环烷。4. 噻唑鎓环烷对安息香缩合反应的超分子催化

摘要：

13',16':18',21'-Dietheno-1,1"-diethyl-3',14',20',31',48',51'-hexamethyl-40-(4-methylthiazolium-)的催化3-基乙酰基) 二螺 [哌啶鎓-4,17'-[5,12,22,29] 四氧杂 [37,40,43] 三氮杂四环 [31.13.1.0 4,45 .0 30,35] 七十四碳-1',3 ',13',15',18',20',30',32',34',45'-decaene-47',4″-piperidinium]-38',42'-done Trichloride

DOI：

10.1021/ja00204a017

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文献信息

Lutter, Heinz-Dieter; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1125 - 1127

作者：Lutter, Heinz-Dieter、Diederich, Francois

DOI：——

日期：——

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