8-(5,6-dimethoxypyrazin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1241752-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-(5,6-dimethoxypyrazin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1241752-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: XDXUEGPQFZTUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5,6-dimethoxypyrazin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5,6-dimethoxypyrazin-2-yl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010096389A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 、 5-溴-2,3-二甲氧基吡嗪 在 palladium diacetate XPhos 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 以53%的产率得到8-(5,6-dimethoxypyrazin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010096389A1

文献信息

• TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120039849A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。 本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病，病况或障碍的方法。
• Tetrahydrothiazolopyridine inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US08524906B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物，其作为PI3K的抑制剂，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• US8524906B2
  申请人：——

  公开号：US8524906B2

  公开（公告）日：2013-09-03