[Co(NH3)5(malononitrile)](ClO4)3 | 15649-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Co(NH3)5(malononitrile)](ClO4)3
• CAS: 15649-18-0
• 化学式: C₃H₁₇CoN₇*3ClO₄
• 分子量: 508.56
• InChiKey: NBYYQRRUKRRZBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(NH3)5(malononitrile)](ClO4)3 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Angus, Patricia M.; Gregory Jackson, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 25, p. 7196 - 7204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium perchlorate 以51%的产率得到[Co(NH3)5(malononitrile)](ClO4)3
  参考文献：
  名称：

  配位腈的反应性

  摘要：

  配位丙烯腈在 [ (NH₃)₅CoN=CCH=CH₂]³⁺ 中碱水解为碳酸盐缓冲液中的丙烯酰胺络合物遵循速率定律 k(obsd) = k(OH)OH⁻] + k(c)[CO₃²⁻ ] (k(OH) = 35 M⁻¹ s⁻¹; k(c) = 1 M⁻¹ s⁻¹; 25 °C, μ = lO)，和 ¹⁸O 示踪研究表明碳酸根离子水解为包括由 C0₃²⁻ 直接对腈基进行亲核攻击，随后消除 CO₂。丙二腈、氰基乙酸和氰基乙酸乙酯与 (NH₃)₅CO(III) 部分的配位导致亚甲基质子的酸度大大增加（[(NH₃)₅CoN=CCH2C=N]3⁺ 的 pK(a) 为 5.7，即0.1 (μ = 1.0,25 °C) 与未配位丙二腈的 11.3 相比。在碱性水溶液中，这些配合物在原始配合物和含有去质子化活化亚甲基的配合物之间迅速平衡。然后质子化的配合物水解成配位酰胺，氢氧根离子和水都充当亲核试剂，而配位的

  DOI：

  10.1021/ja00402a051

文献信息

• An alternate preparation of (trifluoromethanesulfonato)pentaamminecobalt(III) and some new applications
  作者：W. C. Kupferschmidt、R. B. Jordan

  DOI：10.1021/ic00135a074

  日期：1982.5