[Eu{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂] | 75600-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Eu{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂]
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)azanide;europium(2+);oxolane；bis(trimethylsilyl)azanide;europium(2+);oxolane
• CAS: 75600-05-4
• 化学式: C₂₀H₅₂EuN₂O₂Si₄
• 分子量: 616.947
• InChiKey: WISSYAHBBNHMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Eu{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂] 在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到bis[bis(trimethylsilyl)amido]bis(2,2'-bipyridine)europium(II)
  参考文献：
  名称：

  Divalent lanthanide chemistry. Preparation of some four- and six-coordinate bis[(trimethylsilyl)amido] complexes of europium(II). Crystal structure of bis[bis(trimethylsilyl)amido]bis(1,2-dimethoxyethane)europium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a047
• 作为产物：
  描述：

  氯化铕(III) 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III) 在 Na 、 C₄H₈O 、 naphthalene 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以14%的产率得到[Eu{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂]
  参考文献：
  名称：

  Divalent lanthanide chemistry. Preparation of some four- and six-coordinate bis[(trimethylsilyl)amido] complexes of europium(II). Crystal structure of bis[bis(trimethylsilyl)amido]bis(1,2-dimethoxyethane)europium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a047

文献信息

• Synthesis and Reactivity of N-heterocyclic Carbene Stabilized Lanthanide(II) Bis(amido) Complexes
  作者：Zexiong Pan、Dongjing Gao、Chunqi Zhang、Lulu Guo、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00207

  日期：2021.6.14

  bis(amido) adducts 3,4Sm and 2–4,7,8Eu. σ-bond metathesis reactions of (IiPr)2Yb[N(SiMe3)2]2 (2Yb; IiPr = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene) with alkyne, aniline, and phenol yielded alkynyl-bridged [(IiPr)Yb[N(SiMe3)2](μ-C≡CtBu)]2 (9), monomeric (IiPr)2Yb[N(SiMe3)2](NHAr1) (10; Ar1 = 2,6-iPr2C6H3), and (IiPr)2Yb(OAr2)2 (11; Ar2 = 2,6-tBu2-4-MeC6H2), respectively. All of the NHC adducts of lanthanide(II)

  由于其高稳定性，镧系元素酰胺是镧系元素有机金属化学中一些最重要的试剂和催化剂。然而，现成的均质Ln[N(SiMe 3 ) 2 ] n ( n = 2, 3) 配合物缺乏调节其反应性和选择性的可行策略。在本文中，单齿 N-杂环卡宾 (NHC) 用于合成二价镧系元素双（酰胺）加合物3 , 4Sm和2 – 4 , 7 , 8Eu。(I i Pr) 2 Yb[N(SiMe 3 ) 的σ键复分解反应2 ] 2 ( 2Yb ; I i Pr = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基) 与炔、苯胺和苯酚产生炔基桥连 [(I i Pr)Yb[N(SiMe 3 ) 2 ](μ-C≡C t Bu)] 2 ( 9 ), 单体 (I i Pr) 2 Yb[N(SiMe 3 ) 2 ](NHAr 1 ) ( 10 ; Ar 1 = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 和 (I i Pr) 2 Yb(OAr
• Addition of Terminal Alkynes to Aromatic Nitriles Catalyzed by Divalent Lanthanide Amides Supported by Amidates: Synthesis of Ynones
  作者：Bei Zhao、Yingming Yao、Hao Ding、Chengrong Lu、Xiaolin Hu、Bing Wu

  DOI：10.1055/s-0033-1338446

  日期：——

  An efficient protocol has been established for the synthesis of conjugated ynones via addition of terminal alkynes to aromatic nitriles, which is catalyzed by novel divalent lanthanide amide complexes. All the reactions gave the products in good to excellent yields at room temperature under solvent-free conditions without any additives. The novel lanthanide amide catalysts were also synthesized and

  已经建立了通过将末端炔烃添加到芳香腈来合成共轭炔酮的有效方案，该方法由新型二价镧系元素酰胺配合物催化。所有反应均在室温、无溶剂条件下、不含任何添加剂的情况下均以良好至极好的收率得到产物。还首次合成了新型镧系酰胺催化剂并对其进行了结构表征。
• Synthesis and Characterization of Amidato Divalent Lanthanide Complexes and Their Use in Forming 2,4-Quinazolidinones from CO₂and 2-Aminobenzonitriles
  作者：Qianyu Wang、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201600291

  日期：2016.5

  Four amidato divalent lanthanide complexes, LnLn[N(TMS)2]THF}2 [n = 1, Ln = Eu (1); n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2; HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2] and L3Eu[N(TMS)2]THF}L32Eu(THF)2} (2) [HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2], were synthesized and extensively characterized. This is the first time that the amidato lanthanide amides 1–4 were used to catalyze the reactions of CO2 and 2-aminobenzonitriles

  四种酰胺二价镧系元素配合物，LnLn[N(TMS)2]THF}2[n=1，Ln=Eu(1)；n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2；HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2] 和 L3Eu[N(TMS)2]THF}L32Eu(THF)2} (2) [HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2] 被合成并广泛表征。这是首次使用酰胺基镧系元素酰胺 1-4 在大气压下催化 CO2 和 2-氨基苯甲腈反应形成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮。所有的配合物都有效地催化了转化，配合物 3 显示出最高的活性。该催化体系具有良好的产率和良好的官能团耐受性。进行了初步研究以研究反应机理。
• Thermally Stable Rare-Earth Metal Complexes Supported by Chelating Silylene Ligands
  作者：Xiaofei Sun、Thomas Simler、Frederic Kraetschmer、Peter W. Roesky

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00238

  日期：2021.7.12

  The use of N-heterocyclic silylenes (NHSi) as ligands is a rapidly developing field. However, only a handful of f-element silylene complexes have been disclosed so far. Herein, we report the synthesis and characterization of a series of thermally stable divalent and trivalent rare-earth metal complexes bearing the bis(silylene) LSiFcSiL (L = PhC(NtBu)2, Fc = ferrocenediyl) and the mono(silylene) LNSi

  使用 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi) 作为配体是一个快速发展的领域。然而，迄今为止仅公开了少数 f 元素亚甲硅烷配合物。在此，我们报告了一系列带有双（亚甲硅烷基）LSiFcSiL（L = PhC(N t Bu) 2，Fc = 二茂铁）和单（亚甲硅烷基）的热稳定二价和三价稀土金属配合物的合成和表征L N Si (N = 2-(甲基酰胺基)吡啶)。对于双（亚甲硅烷基）LSiFcSiL 配体，获得了二价配合物 [LnN(SiMe 3 ) 2 } 2 (LSiFcSiL)] (Ln = Eu, Yb)，而对于单（亚甲硅烷基）L N Si，二价 [ LnN(SiMe 3 ) 2 }2 (L N Si)] (Ln = Eu, Yb) 和三价化合物 [LnN(SiHMe 2 ) 2 } 3 (L N Si)] (Ln = Y, La, Lu) 被分离出来。这些配合物的热稳定性与我们之前研究中报道的
• Trivalent Rare-Earth-Metal Bis(trimethylsilyl)amide Halide Complexes by Targeted Oxidations
  作者：André M. Bienfait、Benjamin M. Wolf、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00240

  日期：2018.5.7

  the iodination gave crystals of divalent EuI2(thf)5. Use of trityl chloride (Ph3CCl) as the oxidant in thf accomplished the Eu(III) species [EuN(SiMe3)2}2(μ-Cl)(thf)]2. In situ oxidation of putative [TmN(SiMe3)2}2(thf)x] using 0.5 equiv of C2Cl6 in thf followed by crystallization from n-hexane led to the formation of a mixture of [TmN(SiMe3)2}2(μ-Cl)(thf)]2 and Tm[N(SiMe3)2]3. Switching the oxidant

  与先前应用的盐复分解方案相反，可通过氧化Ln（II）甲硅烷基酰胺前体来获得目标稀土金属化合物Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（卤代）。用0.5当量的C 2 Cl 6或0.25当量的TeBr 4在thf中处理Sm [N（SiMe 3）3 ] 2（thf）2并使其结晶，得到[Sm N（SiMe 3）2 } 2（μ- X）（thf）] 2（X = Cl，Br）。用0.5当量的1,2-二碘乙烷进行类似的反应/结晶过程，得到单体Sm [N（SiMe 3）2 ] 2 I（thf）2。切换为Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（thf）2，上述氧化剂生成单体五配位络合物Yb [N（SiMe 3）2 ] 2 X（thf）2（X = Cl，Br，I） 。Eu [N（SiMe 3）2 ] 2（thf）2与0.5当量的C 2 Cl 6在thf中的反应产生分离的离子对[Eu N（SiMe 3）2 } 3 Cl]