bromo-10 vincadifformine | 69610-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: bromo-10 vincadifformine
• 英文别名: 10-bromovincadifformine；methyl (1R,12S,19S)-4-bromo-12-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,9-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 69610-11-3
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 417.346
• InChiKey: CKMZFFPYZTUABB-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-10 vincadifformine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 15-bromo-2βH,3βH-vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  在羧酸中用氰基硼氢化钠还原和 N-烷基化 α-亚甲基二氢吲哚

  摘要：

  摘要 α-亚甲基-二氢吲哚与 NaCNBH3 在室温下在羧酸中反应可以得到 2β,3β-二氢二氢吲哚或其 N-烷基衍生物作为主要产物，选择性高，主要取决于羧酸和反应使用大量过量 NaCNBH3 的时间。

  DOI：

  10.1080/00397919408012649
• 作为产物：
  描述：

  (-)-vincadifformine 在 bromodimethylsulfoxonium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到bromo-10 vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Megyeri, Gabor; Keve, Tibor, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3415 - 3430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zsadon, B.; Balogh, Emilia R.; Kassay, Viktoria B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 2, p. 183 - 192
  作者：Zsadon, B.、Balogh, Emilia R.、Kassay, Viktoria B.、Sohar, P.、Csampai, A.

  DOI：——

  日期：——
• Transposition aspidospermane-eburnane : hemisynthese directe de derives apovincaminiques
  作者：G. Lewin、J. Poisson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91174-8

  日期：1984.1
• Lewin, Guy; Rolland, Yves; Poisson, Jacques, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1915 - 1920
  作者：Lewin, Guy、Rolland, Yves、Poisson, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• MEGYERI, GABOR;KEVE, TIBOR, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3415-3430
  作者：MEGYERI, GABOR、KEVE, TIBOR

  DOI：——

  日期：——