Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid,4-methyl-2-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-, hydrazide | 487005-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid,4-methyl-2-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-, hydrazide
• 英文别名: 4-methyl-5-(1-pyrrolyl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide；4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide
• CAS: 487005-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅OS
• 分子量: 349.416
• InChiKey: UPGZIYYHUZPZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid,4-methyl-2-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-, hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(4-phenyl-5-thioxo-s-triazolin-3-yl)-4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500210243
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid,4-methyl-2-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-, hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含1、3、4-恶二唑基噻吩并[2，3-d]嘧啶衍生物的合成与结构

  摘要：

  在吡啶存在下，5-（1-吡咯基）-4-甲基-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶碳酰肼5与CS 2的反应得到6-（2，3-二氢-2-巯基） -1，3，4-恶二唑-5-基）-4-甲基-5-（1-吡咯基）-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶6在甲醇钠存在下与碘甲烷反应得到6-（2-甲硫基-1，3，4-恶二唑-5-基）-4-甲基-5-（1-吡咯基）-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶7。 6-（2-取代的-1，3，4-恶二唑-5-基）-2-苯基硫代[2，3- d ]嘧啶衍生物9、11和13通过将6-（2-甲硫基-1，3，4-恶二唑-5-基）-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶7与适当的仲胺缩合获得。新化合物的结构通过红外光谱，紫外可见光谱，1 H NMR，质谱，元素分析和X射线晶体分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900060