(2-fluorobenzene-6-id-1-yl)-phenylmethanone;iron(2+);trimethylphosphane | 1423172-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorobenzene-6-id-1-yl)-phenylmethanone;iron(2+);trimethylphosphane
• CAS: 1423172-34-2
• 化学式: C₃₂H₃₄F₂FeO₂P₂
• 分子量: 606.412
• InChiKey: RLPSUVGMGYOXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylphosphine)iron(0) 、 2,6-二氟二苯甲酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到(2-fluorobenzene-6-id-1-yl)-phenylmethanone;iron(2+);trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  铁络合物对C–F和C–H键的选择性活化，通过DFT计算进行的相关机理研究以及氢化铁络合物的化学性质研究†

  摘要：

  （2,6-二氟苯基）苯基甲酮（2,6-F 2 C 6 H 3 –C（O）–C 6 H 5）（1）与（2,6-二氟苯基）苯基甲胺（2,6- F 2 C 6 H 3 –C（NH）–C 6 H 5）（3）与Fe（PMe 3）4提供不同的选择性C–F / C–H键活化产物。1与Fe（PMe 3）4的反应生成双螯合物铁（II）络合物[C 6 H 5–C（O）–3-F C 6 H 3）Fe（PMe 3）] 2（2）通过C–F键激活。3与Fe（PMe 3）4的反应释放出螯合氢化铁（II）络合物2,6-F 2 C 6 H 3 –C（N H）– C 6 H 4）Fe（H）（PMe 3）3（4）通过C–H键激活。DFT计算显示了氢化物络合物4形成机理的详细基本步骤，并指出4是动力学上优选的产物。配合物4与HCl，CH 3 Br和CH 3 I反应生成螯合卤化铁（2,6-F 2 C 6 H 3 –C（N H）– C

  DOI：

  10.1039/c2dt31795h