Triethyl-(6-ethylsulfanyl-hexyl)-silane | 75199-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Triethyl-(6-ethylsulfanyl-hexyl)-silane
• 英文别名: triethyl(6-ethylsulfanylhexyl)silane
• CAS: 75199-70-1
• 化学式: C₁₄H₃₂SSi
• 分子量: 260.56
• InChiKey: XGEJWIWWBBLADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 ethyl hexen-5-yl sulfide 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 以26.0%的产率得到Triethyl-(6-ethylsulfanyl-hexyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  三乙基和三乙氧基硅烷与不饱和硫化物的催化反应

  摘要：

  该类型的RS的单-和二-烯基硫化物的氢化硅烷化（CH 2）Ñ CHCH 2（R = C 2 H ^ 5，CH 2 CH，CH 2 CHCH 2，C 3 ħ 7，Ñ = 0 H 1 PtCl 6 ·6 H 2 O，（Ph 3 P）3 RhCl和（PhCN）2 PdCl 2 ·Ph 3催化三乙基-和三乙氧基-硅烷（1和4）P，已被研究。在链烯基硫的双键上加氢硅烷会导致两种异构单加合物的混合物。氢硅烷可以切割初始硫化物给予thiosilanes的相应衍生物的CS键，X 3 SIS（CH 2）Ñ CHCH 2（X = C 2 H ^ 5，C 2 H ^ 5 O）。烯基硫的氢化硅烷化伴随着一些副反应，例如脱氢缩合，还原和聚合。研究了催化剂性质，氢化硅烷和链烯基硫化物的结构对反应路线的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90626-0

文献信息

• Cleavage of ?,?- and ?,?-mono- and diunsaturated organyl alkenyl sulfides by trialkyl- and trialkoxysilanes
  作者：M. G. Voronkov、N. N. Vlasova、S. A. Bol'shakova

  DOI：10.1007/bf00962272

  日期：1981.1
• VORONKOV M. G.; VLASOVA N. N.; BOLSHAKOVA S. A.; KIPRICHENKO S. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, 335-341
  作者：VORONKOV M. G.、 VLASOVA N. N.、 BOLSHAKOVA S. A.、 KIPRICHENKO S. V.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB M. G.; VLASOVA N. N.; BOLSHAKOVA S. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1981, HO 1, 170-173
  作者：BOPOHKOB M. G.、 VLASOVA N. N.、 BOLSHAKOVA S. A.

  DOI：——

  日期：——