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10-allyl-2,2,18,18-tetramethyl-6,6,14,14-tetrakis(3-(trimethylsilyl)propyl)-10-(3-(tris(3-(trimethylsilyl)propyl)silyl)propyl)-2,6,10,14,18-pentasilanonadecane
10-allyl-2,2,18,18-tetramethyl-6,6,14,14-tetrakis(3-(trimethylsilyl)propyl)-10-(3-(tris(3-(trimethylsilyl)propyl)silyl)propyl)-2,6,10,14,18-pentasilanonadecane | 1304144-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-allyl-2,2,18,18-tetramethyl-6,6,14,14-tetrakis(3-(trimethylsilyl)propyl)-10-(3-(tris(3-(trimethylsilyl)propyl)silyl)propyl)-2,6,10,14,18-pentasilanonadecane
英文别名
——
CAS
1304144-73-7
化学式
C
66
H
158
Si
13
mdl
——
分子量
1317.09
InChiKey
FBHRGWGBAZUONH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
27.69
重原子数:
79.0
可旋转键数:
50.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.97
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[Tris[3-[tris(3-trimethylsilylpropyl)silyl]propyl]silyl]propane-1-thiol
1304144-77-1
C
66
H
160
SSi
13
1351.17
反应信息
作为反应物:
描述:
10-allyl-2,2,18,18-tetramethyl-6,6,14,14-tetrakis(3-(trimethylsilyl)propyl)-10-(3-(tris(3-(trimethylsilyl)propyl)silyl)propyl)-2,6,10,14,18-pentasilanonadecane
在 lithium aluminium tetrahydride 、
偶氮二异丁腈
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-[Tris[3-[tris(3-trimethylsilylpropyl)silyl]propyl]silyl]propane-1-thiol
参考文献:
名称:
碳硅烷树突作为稳定剂,用于形成金纳米颗粒
摘要:
描述了在焦点处具有单个硫醇基团的两个新的碳硅烷树枝状分子的合成和表征。这些分子用作形成金纳米颗粒的稳定剂。这些材料是通过在碳硅烷树枝状分子的存在下还原转移到甲苯中的四氯金酸氢盐而获得的。金纳米粒子核树突(NCDs)的特点是通过TEM,XPS,AFM,IR,UV和NMR技术。平均粒径为2.5-2.6nm,粒径分布窄,稳定性显着。特别地,与常规十二烷硫醇保护的金纳米颗粒的情况相比,使用碳硅烷树突在将NCD沉积在载体上之后消除保护壳以得到裸金更加困难。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.12.007
作为产物:
描述:
、
烯丙基溴化镁
以
乙醚
为溶剂, 以1.402 g的产率得到10-allyl-2,2,18,18-tetramethyl-6,6,14,14-tetrakis(3-(trimethylsilyl)propyl)-10-(3-(tris(3-(trimethylsilyl)propyl)silyl)propyl)-2,6,10,14,18-pentasilanonadecane
参考文献:
名称:
碳硅烷树突作为稳定剂,用于形成金纳米颗粒
摘要:
描述了在焦点处具有单个硫醇基团的两个新的碳硅烷树枝状分子的合成和表征。这些分子用作形成金纳米颗粒的稳定剂。这些材料是通过在碳硅烷树枝状分子的存在下还原转移到甲苯中的四氯金酸氢盐而获得的。金纳米粒子核树突(NCDs)的特点是通过TEM,XPS,AFM,IR,UV和NMR技术。平均粒径为2.5-2.6nm,粒径分布窄,稳定性显着。特别地,与常规十二烷硫醇保护的金纳米颗粒的情况相比,使用碳硅烷树突在将NCD沉积在载体上之后消除保护壳以得到裸金更加困难。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.12.007
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