(5R)-5-(2-bromoethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-3-one | 396080-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (5R)-5-(2-bromoethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-3-one
• CAS: 396080-44-7
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 261.118
• InChiKey: NGISQCDLIMTOPW-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(2-bromoethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-3-one 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(R)-(2-(3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl)ethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS
  [FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004012726A3
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(2-hydroxyethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-3-one 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(5R)-5-(2-bromoethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS
  [FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004012726A3

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005025620A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004012726A3

  公开（公告）日：2004-06-03