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N-[4-[2-[3-[6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl]acetamide | 1349267-36-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[4-[2-[3-[6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl]acetamide
英文别名
N-[4-[2-[3-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl]acetamide
N-[4-[2-[3-[6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl]acetamide化学式
CAS
1349267-36-2
化学式
C26H30FN3O4
mdl
——
分子量
467.54
InChiKey
FEJBRSHRUGFOSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • N-(aryloxyalkyl)heteroaryl-8-azabicyclo(3.2.1)octanes, intermediates and a process for the preparation thereof and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0498331A1
    公开(公告)日:1992-08-12
    This invention relates to compounds of the formula where    X is -O-, -S- or -NH-;    Y is hydrogen, halogen and loweralkoxy;    p is 1 or 2;    n is 2, 3 or 4;    R is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, amino, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, trifluoromethoxy, cyano, trifluoromethyl, where aryl is    R₁ is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, carboxyl, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, cyano, and trifluoromethyl;    m is 1 or 2; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and, where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds and compositions of this invention are useful as antipsychotic agents and as inhibitors of the reuptake of serotonin.
    本发明涉及式如下的化合物 式中 X是-O-、-S-或-NH-; Y 是氢、卤素和低级烷氧基 p 是 1 或 2 n 是 2、3 或 4; R 是氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、基、低级烷基基、硝基、低级烷基、三甲氧基、基、三甲基、 其中芳基是 R₁ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、羧基、低级烷基基、硝基、低级烷基、基和三甲基; m为1或2;其药学上可接受的酸加成盐,以及(如适用)其几何异构体、光学异构体和外消旋混合物。 本发明的化合物和组合物可用作抗精神病药物和血清素再摄取抑制剂
  • US5234931A
    申请人:——
    公开号:US5234931A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • US5340936A
    申请人:——
    公开号:US5340936A
    公开(公告)日:1994-08-23
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