(S)-5-benzyl-2-mesityl-6,7-dihydro-5Hpyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride | 1269473-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (S)-5-benzyl-2-mesityl-6,7-dihydro-5Hpyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride
• CAS: 1269473-36-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₃*Cl
• 分子量: 353.895
• InChiKey: BEPSUZKUNCWPNM-FYZYNONXSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silver;13-oxido-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 13-oxide 、 (S)-5-benzyl-2-mesityl-6,7-dihydro-5Hpyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-5-benzyl-2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-olate 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性高烯醇化物加成的手性 N-杂环-卡宾预催化剂的后期多样化

  摘要：

  通过三唑胺盐的后期多样化制备了手性三唑盐库。通过利用伯胺作为功能手柄，单一的三唑盐可以转化为多种手性N-杂环卡宾预催化剂。这种方法使得通过三唑鎓盐的一步修饰来制备手性N-杂环卡宾成为可能，而不是通常需要多步有机合成和为催化剂库的每个成员形成具有挑战性的杂环。我们筛选了这些催化剂，用于控制 α,β-不饱和醛和环状酮亚胺之间的 γ-内酰胺形成反应中的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.201000617