4'-(1-bromo-4-butoxy)-4-methoxyazobenzene | 145344-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4'-(1-bromo-4-butoxy)-4-methoxyazobenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(4-methoxyazobenzene-4'-oxy)butane；[4-(4-Bromobutoxy)phenyl]-(4-methoxyphenyl)diazene
• CAS: 145344-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 363.254
• InChiKey: GSEXPTWQLKWGON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  486.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1-bromo-4-butoxy)-4-methoxyazobenzene 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光可液化离子晶体：具有功能多样性的光子储能材料的相交叉方法

  摘要：

  偶氮苯衍生物的离子晶体（IC）在紫外线照射下显示出光诱导的IC离子液体（IL）相变（光液化），并且所得的顺式偶氮苯ILs通过可见光可逆地光结晶。IC的光液化在环境温度下伴随着离子电导率的显着增加。光液化还使偶氮苯IC作为光子储能材料具有更大的意义。顺式-IL显示出热诱导的结晶至反式-IC相。这种转变伴随着放热峰，总ΔH为97.1 kJ mol -1，几乎是顺式偶氮苯生色团中存储的构象能量的两倍。因此，光敏性IL和自组装的集成推动了太阳能热电池的极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201410184
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4'-(1-bromo-4-butoxy)-4-methoxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Thermostable birefringent copolyimide films based on azobenzene-containing pyrimidine diamines

  摘要：

  这项研究展示了聚酰亚胺的化学结构在双折射的热稳定性中所扮演的关键角色。

  DOI：

  10.1039/c7tc02958f

文献信息

• 一种具有偶氮嘧啶结构单元的聚酰亚胺聚合 物的制备方法
  申请人：倚顿新材料（苏州）有限公司

  公开号：CN105693625B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明涉及包含偶氮嘧啶结构的二胺单体的制备方法以及采用该包含偶氮嘧啶结构的二胺单体制备的聚酰亚胺聚合物的方法。本发明的制备方法是将4‑取代苯胺与苯酚钠发生偶联反应得到4‑羟基‑4`‑取代偶氮苯；得到的4‑羟基‑4`‑取代偶氮苯与二溴烷烃发生亲核取代反应生成溴代偶氮苯，溴代偶氮苯与4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶反应得到二胺单体，二胺单体与二酐通过缩聚反应得到聚酰亚胺。由于二胺单体中引入了嘧啶结构，降低了聚酰亚胺芳环间的电荷转移络合作用，降低了聚酰亚胺的玻璃化转变温度；由于偶氮基团具有光致各项异性，通过不同长度的烷基链将偶氮单元引入到聚酰亚胺中，能够有效调节偶氮基团的异构程度以在很大程度上提高聚酰亚胺在取向膜等光学领域的应用。
• Ikeda, T.; Miyamoto, T.; Kurihara, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 182, p. 357 - 371
  作者：Ikeda, T.、Miyamoto, T.、Kurihara, S.、Tsukada, M.、Tazuke, S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Peter A. Henderson、Rachel T. Inkster、John M. Seddon、Corrie T. Imrie

  DOI：10.1039/b104490g

  日期：2001.10.23

  Three new homologous series of liquid crystal tetramers in which four mesogenic groups are linked via three alkyl spacers have been synthesised and characterised. In each series the length of the outer two spacers, n, is varied from 3 to 12 methylene units while the central spacer is held at 5 methylene units. The three series differ only in the substitution pattern around the inner two mesogenic units. The series in which the inner spacer is attached to the 4-position on both mesogenic groups is referred to as n-p5p-n while n-p5m-n refers to attachment at the 4-position on one group and the 3-position on the other. n-m5m-n refers to attachment at the 3-position on both groups. All the members of the n-p5p-n and n-p5m-n series exhibit nematic behaviour. The nematic-isotropic transition temperatures exhibit a pronounced alternation as the length and parity of the outer spacers are varied but which attenuates as n is increased. By contrast, the odd-even effects shown by the associated entropy changes are not attenuated as n is increased. 4-p5m-4 and 5-p5m-5 also exhibit smectic behaviour. 4-m5m-4 shows a nematic phase and an alternating smectic phase analogous in structure to that observed for certain semi-flexible main chain liquid crystal polymers. The n-m5m-n compounds with n = 6, 8, 9 and 10 also exhibit a nematic phase and a disordered crystalline phase. The trends in the transitional properties of the series are interpreted in terms of average molecular shapes and a model developed to understand the behaviour of liquid crystal dimers.