2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone | 1225435-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone；2-(3,9-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6-yl)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 1225435-19-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O
• 分子量: 339.481
• InChiKey: GXDFRYRMWZNVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE
  [FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  WO2010051503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-哌啶-1-基乙酮 、 3,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 在 copper(l) iodide K₃PO₄ 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE
  [FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  WO2010051503A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 、 L-脯氨酸 、 Tripotassium;phosphate 、 2-氯-1-哌啶-1-基乙酮 在 碘化亚铜 2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以to obtain 14 mg of 2-(3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone as the TFA salt的产率得到2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本披露涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-四氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  US20130190295A1

文献信息

• Azepino[4,5-B]indoles and methods of use
  申请人：Hung David T.

  公开号：US08569287B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  本公开涉及可用于调节个体组织胺受体的新的azepino [4,5-b] indole化合物。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了制药组合物。
• US8569287B2
  申请人：——

  公开号：US8569287B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9409910B2
  申请人：——

  公开号：US9409910B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9481676B2
  申请人：——

  公开号：US9481676B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。