3,3a-dimethyl-1',3',N,N'-tetraphenyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-diylidenediamine | 52534-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,3a-dimethyl-1',3',N,N'-tetraphenyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-diylidenediamine
• CAS: 52534-29-9
• 化学式: C₃₃H₃₁N₅OS
• 分子量: 545.708
• InChiKey: DUHWTJABJPRUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 生成 3,3a-dimethyl-1',3',N,N'-tetraphenyl-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-diylidenediamine
  参考文献：
  名称：

  Addition Reaction of 3-Substituted-4-methyl-5- (2-hydroxy) ethyl-thiazolium Salt with Diaryl Carbodiimide

  摘要：

  3, 4-二甲基-5-（2-羟乙基）碘化噻唑鎓（I）和 3-苄基-4-甲基-5-（2-羟乙基）溴化噻唑鎓（I'）与二芳基碳二亚胺反应，可得到相应的（1 : 1）加合物（III, III'）和（1 : 2）环加合物（IV, IV'）。这些反应中的产物分布在很大程度上受到碳二亚胺和噻唑氮取代基的影响。碳二亚胺中的对位取代基在与（I）的反应中，产物比 IV/III 按照 Me

  DOI：

  10.1248/cpb.22.299