palladium-zinc | 885331-29-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: palladium-zinc
• 英文别名: zinc palladium；Palladium;ZINC
• CAS: 885331-29-3
• 化学式: PdZn
• 分子量: 171.81
• InChiKey: CZEGHVYUVBVAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(NH3)4][Zn(oxalate)2(H2O)2]*2H2O 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 palladium-zinc
  参考文献：
  名称：

  Pt和Pd胺与草酸Zn和Ni的双络合物盐–有望成为纳米合金的前体

  摘要：

  摘要通过溶液合成法合成了双络合物盐[M（NH 3）4] [M'（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt，M'= Ni，Zn）含有相应的阳离子[M（NH 3）4] 2+和阴离子[M'（Ox）2（H 2 O）2] 2-。通过红外光谱，热分析，粉末和单晶X射线衍射对所得盐进行表征。所制备的化合物是同构的，并且在正交晶系（空间群I 222，Z = 2）中结晶。在200–400°C的氦气或氢气气氛中，这些盐类会发生热分解，从而形成纳米级双金属粉末。根据相应的双金属系统的相图和温度条件，它们可以是单相或多相产品。特别是，双配位盐[M（NH 3）4] [Zn（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt）的热分解相应地形成PdZn和PtZn金属间化合物。[Pd（NH 3）4] [Ni（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O的分解产生无序的固溶体Pd 0.5 Ni 0

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.07.006

文献信息

• Simple vapor-solid synthesis of Zn-based intermetallic compounds
  作者：Dennis C.A. Ivarsson、Ulrich Burkhardt、Klaus W. Richter、René Kriegel、Leonard Rößner、Matthias Neumann、Marc Armbrüster

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.01.385

  日期：2018.4

  the elements is presented. The high vapor pressure of zinc, usually hindering a controlled synthesis, forms part of the developed synthesis strategy with a focus on the catalytically active intermetallic compound ZnPd. The method provides excellent compositional control of better than 0.1 at% and results in dense samples without requiring detailed knowledge of the corresponding thermodynamics. Utilizing

  摘要 提出了基于化学计量量元素的气固反应合成 ZnPd、ZnPt 和 Cu5Zn8 的合成路线。锌的高蒸气压通常会阻碍受控合成，这是已开发的合成策略的一部分，重点是具有催化活性的金属间化合物 ZnPd。该方法提供了优于 0.1 at% 的出色成分控制，并且无需详细了解相应的热力学知识即可获得致密的样品。利用定义明确的 ZnPd 样品，阐明了体缺陷模型以及表面氧化物的还原性。良好控制的合成路线为探索金属间化合物的反应动力学和形成过程创造了新的机会。
• Supported Intermetallic PdZn Nanoparticles as Bifunctional Catalysts for the Direct Synthesis of Dimethyl Ether from CO‐Rich Synthesis Gas
  作者：Manuel Gentzen、Dmitry E. Doronkin、Thomas L. Sheppard、Anna Zimina、Haisheng Li、Jelena Jelic、Felix Studt、Jan‐Dierk Grunwaldt、Jörg Sauer、Silke Behrens

  DOI：10.1002/anie.201906256

  日期：2019.10.28

  two-step process. Pd/ZnO-based catalysts have recently emerged as interesting alternatives to currently used Cu/ZnO/Al2 O3 catalysts, but the nature of the active site(s), the reaction mechanism, and the role of Pd and ZnO in the solid catalyst are not well established. Now, Zn-stabilized Pd colloids with a size of 2 nm served as the key building blocks for the methanol active component in bifunctional

  单步合成气制二甲醚（STD）工艺相对于目前的工业两步工艺具有经济和技术优势。基于Pd / ZnO的催化剂最近已成为当前使用的Cu / ZnO / Al2 O3催化剂的有趣替代品，但是活性位点的性质，反应机理以及Pd和ZnO在固体催化剂中的作用是没有很好的建立。现在，尺寸为2 nm的锌稳定的Pd胶体是双功能Pd /ZnO-γ-Al2O3催化剂中甲醇活性成分的关键组成部分。通过结合高压操作X射线吸收光谱法和DFT计算来表征催化剂。增强的稳定性，寿命，
• Systematic Identification of Promoters for Methane Oxidation Catalysts Using Size- and Composition-Controlled Pd-Based Bimetallic Nanocrystals
  作者：Joshua J. Willis、Emmett D. Goodman、Liheng Wu、Andrew R. Riscoe、Pedro Martins、Christopher J. Tassone、Matteo Cargnello

  DOI：10.1021/jacs.7b06260

  日期：2017.8.30

  In order to achieve these goals, we demonstrate a single synthetic protocol to obtain uniform palladium-based bimetallic nanocrystals (PdM, M = V, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, and potentially extendable to other metal combinations) with a wide variety of compositions and sizes based on high-temperature thermal decomposition of readily available precursors. Once the nanocrystals are supported onto oxide materials

  促进剂通过提高速率、稳定性和/或选择性来增强催化活性相的性能。在大多数情况下，识别促进剂的过程是经验性的，并且依赖于测试广泛的催化剂，这些催化剂是用活性和促进剂相的随机沉积制备的，通常没有对其定位进行精细控制。这个问题在支持双金属系统中尤为重要，其中两种金属共沉积到高表面积材料上。我们在这里报告了使用胶体双金属纳米晶体来生产催化剂，其中活性相和促进剂相在一定程度上共定位。该策略使系统方法能够研究几种过渡金属对用于甲烷氧化的钯催化剂的促进作用。为了实现这些目标，我们展示了一种单一的合成方案，以获得具有多种成分和尺寸的均匀钯基双金属纳米晶体（PdM、M = V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn，并可能扩展到其他金属组合）关于容易获得的前体的高温热分解。一旦纳米晶体被负载到氧化物材料上，空气中的热处理会导致靠近 Pd 相的贱金属氧化物相发生偏析。我们证明，与单金属 Pd 催化剂相比，某些金属（Fe、Co
• On the twinning in ZnPd
  作者：Dennis C. A. Ivarsson、Ulrich Burkhardt、Marc Heggen、Alim Ormeci、Marc Armbrüster

  DOI：10.1039/c6cp08117g

  日期：——

  Twinning in ZnPd characterised from the macroscopic to the atomic scale.

  从宏观到原子尺度描述 ZnPd 中的孪生现象。
• Crystal structures and hydrogenation properties of palladium-rich compounds with elements from groups 12–16
  作者：André Götze、Jonas Michael Sander、Holger Kohlmann

  DOI：10.1515/znb-2016-0003

  日期：2016.5.1

  and hydrogenation properties of 24 palladium-rich intermetallic compounds with elements from groups 12–16 of the Periodic Table. Refined crystal structures based on X-ray powder diffraction data are presented for Pd3As (Fe3P type structure) and several members of the Pd5TlAs type structure family. Hydrogenation was studied in situ by differential scanning calorimetry (DSC) under 5.0 MPa hydrogen pressure

  摘要 我们报告了 24 种富钯金属间化合物的晶体结构数据和加氢特性，其中元素来自周期表 12-16 族。提出了基于 X 射线粉末衍射数据的精细晶体结构，用于 Pd3As（Fe3P 型结构）和 Pd5TlAs 型结构家族的几个成员。通过差示扫描量热法 (DSC) 在高达 430 °C 的 5.0 MPa 氢气压力下原位研究氢化。Pd0.75Zn0.25、PdCd、PdHg、Pd2Sn、Pd5Pb3、Pd13Pb9、Pd3As、Pd20Sb7、Pd8Sb3、Pd5Sb2、PdSb、Pd5Bi2、Pd17Se15、Pd4Se、PdSe、PdSe、Pd5H、PdSe、PdSe、PdSe、Pd5H根据 DSC 和 X 射线衍射测定氢吸收量。对于 Pd3Sn 和 Pd3Pb，随着晶胞体积分别增加 0.4% 和 0.6%，显着的氢吸收，观察到母体金属间化合物的保留结构类型。Pd5InSe 的氢化产生 Pd3InH≈0