[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanol | 1080061-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanol
• 英文别名: [5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanol
• CAS: 1080061-25-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂SSi
• 分子量: 384.574
• InChiKey: VQWCOCLJHOCPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (171 mg) as a colorless amorphous solid的产率得到5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供一个由公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂。

  公开号：

  US08318746B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。

  公开号：

  EP2149550A1