o-(fluorodimethylsilyl)phenyllithium | 951217-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: o-(fluorodimethylsilyl)phenyllithium
• CAS: 951217-81-5
• 化学式: C₈H₁₀FLiSi
• 分子量: 160.192
• InChiKey: PKVTXAXSDFEOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 o-(fluorodimethylsilyl)phenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到3,4-benzo-2,2-bis[(2-fluorodimethylsilyl)phenyl]-1,1-dimethyl-1-sila-2-germacyclobut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  [ o-（氟二甲基甲硅烷基）苯基]锂与GeCl 2和SnCl 2的反应：多官能化的14元重单元的四元和五元环状键的制备

  摘要：

  [邻-（氟二甲基甲硅烷基）苯基]锂（1）与GeCl 2和SnCl 2的反应分别产生苯并硅烷基马来环丁烯2和苯并硅基二萘环戊烯3，它们在锗和锡原子上均具有邻-（氟二甲基甲硅烷基）苯基。2和3的分子结构通过X射线晶体学分析确定，揭示了重族14个元素的功能化四元和五元环状键的结构特征。

  DOI：

  10.1021/om900694u

文献信息

• Synthesis of B/Si Bidentate Lewis Acids, <i>o</i>-(Fluorosilyl)(dimesitylboryl)benzenes, and Their Fluoride Ion Affinity
  作者：Atsushi Kawachi、Atsushi Tani、Junpei Shimada、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/ja710615r

  日期：2008.4.1

  itylboryl)benzenes serve as B/Si bidentate Lewis acid and efficiently capture fluoride ion from potassium fluoride in the presence of [2.2.2]cryptand or 18-crown-6 in toluene, giving the corresponding mu-fluoro bridged products. The structures were characterized by X-ray crystal structure analysis and multinuclear NMR spectroscopy. Fluoride ion affinities of the o-(fluorosilyl)(dimesitylboryl)benzenes

  邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯已通过氟代二甲苯基硼烷与邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基锂和邻（氟二苯基甲硅烷基）苯基锂反应制备为无色晶体。邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯作为 B/Si 双齿路易斯酸，并在甲苯中的 [2.2.2] 穴状配体或 18-冠-6 存在下有效地从氟化钾中捕获氟离子，得到相应的 μ-氟桥接产品。通过X-射线晶体结构分析和多核NMR光谱表征结构。与非甲硅烷基化的三芳基硼烷相比，对邻-(氟甲硅烷基)(二甲苯基硼基)苯的氟离子亲和力进行了评估。