摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine-2-carboxylic acid | 132467-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine-2-carboxylic acid
英文别名
2,4-Diphenyl-s-triazin-6-carbonsaeure;diphenyl-[1,3,5]triazine-2-carboxylic acid;Diphenyl-[1,3,5]triazin-2-carbonsaeure;4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid
4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine-2-carboxylic acid化学式
CAS
132467-33-5
化学式
C16H11N3O2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
MQWISYAOZLTSKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 化合物、显示面板以及显示装置
    申请人:上海天马有机发光显示技术有限公司
    公开号:CN111423450B
    公开(公告)日:2021-10-26
    本发明属于OLED技术领域并提供了一种具有式I所示结构的化合物,其中D1和D2表示给电子单元且D1和D2各自独立地选自C6‑C30的芳基、咔唑基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团、二芳胺基及其衍生物基团、三芳胺基及其衍生物基团中的任一种;A1和A2表示受电子基团且各自独立地选自氢原子、含氮杂环类取代基、含基类取代基。香豆素结构的化合物本身具有吸电子能力,本发明的化合物通过香豆素与吸电子基团连接,起到进一步提高吸电子能力的作用;在香豆素的另外一侧连接给电子单元,使整个分子具有双极性的特性,适于作为双极性主体材料。螺环结构具有空间正交构型,可以有效地提升材料的玻璃化转变温度。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
查看更多