| 1609952-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• CAS: 1609952-34-2
• 化学式: Br*C₁₉H₂₆NO₂
• 分子量: 380.325
• InChiKey: XNWPILZXECSCHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 hydrido(dimethylphosphinous acid-κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 75.53h， 生成 4-(3-((6R,11S)-3-(cyclopropylmethyl)-8-methoxy-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methanobenzo[d]azocin-11-yl)-3-methylureido)benzamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Benzomorphan Analogs and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物；以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′；Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID；其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。

  公开号：

  US20140135351A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[Cyclopropylmethyl(methyl)amino]ethyl]-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzomorphan Analogs and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及以下所示的Formula I″、Formula IA″、Formula IB″、Formula IC″或Formula ID″的苯吗啡类似物化合物；以及相关的Formula I′、Formula IA′、Formula IB′、Formula IC′或Formula ID′；Formula I、Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID；其中R1、R2a、R2b、R3和R4如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及受阿片类和ORL-1受体活性调节的其他疾病。

  公开号：

  US20140135351A1