Di-tert-butylamino-trimethylsilylamino-N-trimethylsilyl-phosphinimin | 21183-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di-tert-butylamino-trimethylsilylamino-N-trimethylsilyl-phosphinimin
• 英文别名: 2-[Tert-butyl-(trimethylsilylamino)-trimethylsilylimino-lambda5-phosphanyl]-2-methylpropane；2-[tert-butyl-(trimethylsilylamino)-trimethylsilylimino-λ5-phosphanyl]-2-methylpropane
• CAS: 21183-98-2
• 化学式: C₁₄H₃₇N₂PSi₂
• 分子量: 320.606
• InChiKey: HRWUQKJFNQBQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butylamino-trimethylsilylamino-N-trimethylsilyl-phosphinimin 在 甲醇 作用下， 生成 amino-di-tert-butyl-iminophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Amino-di-tert-butylphosphan 生成 Di-tert-butylamino-trimethylsilylamino-N-trimethylsilyl-phosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A remarkably stable copper(I) ethylene complex: synthesis, spectroscopy and structure
  作者：Bernd F. Straub、Frank Eisenträger、Peter Hofmann

  DOI：10.1039/a907928i

  日期：——

  The novel copper(I) ethylene complex [But2P(NSiMe3)2-κ2N]Cu(η2-C2H4) and its norbornene analogue have been synthesized and characterized and their solid state structures determined.

  我们合成并表征了新型铜（I）乙烯配合物 [But2P(NSiMe3)2-κ2N]Cu(η2-C2H4) 及其降冰片烯类似物，并确定了它们的固态结构。
• Remarkably Stable Copper(I) α-Carbonyl Carbenes: Synthesis, Structure, and Mechanistic Studies of Alkene Cyclopropanation Reactions
  作者：Igor V. Shishkov、Frank Rominger、Peter Hofmann

  DOI：10.1021/om8007376

  日期：2009.2.23

  The reaction of [tBu2P(NSiMe3)2-κ2N]Cu(η2-C2H4) (1) with various aryl diazo esters [p-X-C6H4]C(N2)[C(O)R] allowed us to synthesize the corresponding α-carbonyl copper(I) carbene complexes [tBu2P(NSiMe3)2-κ2N]Cu═C[p-X-C6H4][C(O)R] (8), where X = OMe, NO2. The rotation barriers around the Cu−Ccarbene and Ccarbene−CAr bonds or their low limits were determined for some of these compounds by 1H-VT-NMR spectroscopy

  的[反应吨卜2 P（NSiMe 3）2 -κ 2 Ñ ]的Cu（η 2 -C 2 H ^ 4）（1）与各种芳基重氮酯[ p -XC 6 ħ 4 ] C（N 2）[ C（O）R]让我们以合成相应的α -羰基铜（I）卡宾配合物[吨卜2 p（NSiMe 3）2 -κ 2 ñ ]Cu═C[ p -XC 6 ħ 4 ] [C（ O）R]（8），其中X = OMe，NO 2。通过1 H-VT-NMR光谱确定了其中某些化合物在Cu-C卡宾和C卡宾-C Ar键周围的旋转势垒或它们的下限。卡宾8克其中X = OME和R = OCH（p -Cl-C 6 H ^ 4）2在分析纯，结晶形式作为第一稳定代表此一类重要的化合物的分离。它的固态分子结构揭示了卡宾片段相对于配体平面和酯C═O基团的正交位置以及非常短的Cu-C卡宾距离1.822（4）Å。化合物8克与苯乙烯反应立体选择性地得到相应的反式-环丙烷衍生物和[吨卜2
• Mechanism of copper(I)-catalyzed cyclopropanation: a DFT study calibrated with copper(I) alkene complexes
  作者：Bernd F Straub、Irene Gruber、Frank Rominger、Peter Hofmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00520-5

  日期：2003.11

  alkyne complexes, using relative ligand binding strengths and alkene ligand rotation barriers. The uncharged nature of the model complexes minimizes solvation artifacts and thus renders the evaluation of associative and dissociative ligand exchange pathways possible. The associative alkene ligand exchange with diazoalkane to a κN,κO-diazoalkane complex, subsequent intramolecular rearrangement to a κC-complex

  通过密度泛函模型计算研究了铜催化的环丙烷化反应的完整催化循环。该研究着重于获得所有催化中间体和过渡态的配体-金属核的准确相对稳定性。铜iminophosphanamide [H 2 P（NH 2）2 κ 2 Ñ ]的Cu作为模型片段中，由于具有配体已被分离或检测到iminophosphanamide 3个铜催化剂的关键中间体。活性中间体d 10 -ML 3的铜（I）卡宾的电子结构研究了它们的类型，以及它们对乙烯和乙烯醇的反应性。所计算的数据的可靠性是通过它们与[实验数据比较确认吨-Bu 2 P（NSiMe 3）2 κ 2 Ñ ]铜烯烃和炔烃络合物，使用相对的配体结合的优势和烯烃的配体旋转障碍。模型复合物的不带电性质使溶剂化伪影最小化，因此使评估缔合和解离配体交换途径成为可能。与重氮烷缔合的烯烃配体交换到κ Ñ，κ ø -diazoalkane复杂，随后分子内重排的κ ç -配合物和N-
• Elementorganische amin/imin-verbindungen
  作者：Otto J. Scherer、G. Schieder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85302-4

  日期：1969.10

  can be alcoholized, metalated and transformed into different substituted N-and N,N′ -organometallic aminophosphinimines [(CH3)3C]2- P[N-M(CH3)3](NHR): A (R = H), B (RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH3)3]- [NRM′(CH3)3]:C(RH), D(RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH33][N(CH32]: E(M = M′= Si,Ge,Sn).D forms stable N,N′-organometallic aminophosphinimine isomers and can be used as ’1H NMR reference signal to identify (CH33M

  三甲基甲硅烷基叠氮化物氧化氨基膦的生成N-甲硅烷基化的氨基膦亚胺，可以将其醇化，金属化并转化为不同的取代的N-和N，N'-有机金属氨基膦亚胺[（CH 3）3 C] 2 -P [NM（CH 3））3 ]（NHR）：A（R = H），B（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3）3 ] - [NRM'（CH 3）3 ]：C（RH），d（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3 3 ] [N（CH 32 ]：E（M = M'= Si，Ge，Sn）.D形成稳定的N，N'-有机金属氨基膦亚胺异构体，可以用作'1H NMR参考信号来识别（CH 3 3 M配体免疫或胺氮原子。
• Chelatkomplexe LM/n von Übergangsmetallen mit Iminophosphin-säureamidato-Liganden R2P(NR′)2- (= L)
  作者：R. Boese、M. Düppmann、W. Kuchen、W. Peters

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199805)624:5<837::aid-zaac837>3.0.co;2-f

  日期：1998.5