Tributyl-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxystannane | 43131-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxystannane
• CAS: 43131-76-6
• 化学式: C₂₂H₄₄OSn
• 分子量: 443.301
• InChiKey: PHYZEDANCGVBDB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  420.0±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxystannane 在 碘甲烷 作用下， 以70%的产率得到2-methyl-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylations en α de fonctions organiques par l'intermédiaire de compostés organostanniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82070-7
• 作为产物：
  描述：

  (4-叔丁基环己烯-1-基)乙酸酯 、 三正丁基甲氧基锡 生成 Tributyl-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxystannane
  参考文献：
  名称：

  Alkylations en α de fonctions organiques par l'intermédiaire de compostés organostanniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82070-7

文献信息

• Michael Addition of Ketone Enolates to α,β-Unsaturated Esters or Amides in a One-Pot Procedure: Highly Efficient Effect of Lithium Salt Generated in situ on Organotin Enolate
  作者：Akio Baba、Makoto Yasuda、Yusuke Shigeyoshi、Ikuya Shibata

  DOI：10.1055/s-2004-834933

  日期：——

  Michael addition of a metal ketone enolate to an a,p-unsaturated ester is thermodynamically disfavored, and thus, isolated metal enolates with an equimolar amount of Lewis acids or additives are usually required. This work describes the methodology of one-pot Michael addition from the parent ketones and unsaturated esters to the products directly. The treatment of a parent ketone with sec-butyllithium

  金属酮烯醇化物与 a,p-不饱和酯的迈克尔加成在热力学上是不利的，因此，通常需要分离的金属烯醇化物与等摩尔量的路易斯酸或添加剂。这项工作描述了将母体酮和不饱和酯直接添加到产品中的一锅迈克尔加成方法。用仲丁基锂和 Bu 3 SnBr 处理母体酮得到高度配位的锡烯醇化物，它与原位生成的 LiBr 络合。该物质具有反应性，并在分别与 α,β-不饱和酯和酰胺的反应中提供迈克尔加合物、δ-酮酯和酰胺。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——