摘要:
的热异构化乙- (3-己基)双(二环[2.2.2]辛基)硼烷和乙- (3-己基)双(二环[2.2.1]庚基)硼烷与进行比较乙- (3- -己基)双(2,5-二甲基环己基)硼烷在150摄氏度的二甘醇二甲醚中。乙- (3-己基)双(二环[2.2.2]辛基)甲硼烷异构化的约3倍的速度比乙- (3-己基)双(2,5-二甲基环己)硼烷和近60倍的速度比乙-(3-己基)双(双环[2.2.2]庚基)硼烷,还可以在短短15分钟内在C(1)上产生100%的平衡硼分布,这两个特性使得有机硼烷的热异构化成为一种更具吸引力的合成途径内部无环烯烃到末端烯烃及其衍生物的转化。