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1-(p-(dimethyloctylsilyl)phenyl)-2-phenylacetylene | 850566-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(p-(dimethyloctylsilyl)phenyl)-2-phenylacetylene
英文别名
1-phenyl-2-(p-dimethyloctylsilyl)phenylacetylene;Dimethyl-octyl-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]silane
1-(p-(dimethyloctylsilyl)phenyl)-2-phenylacetylene化学式
CAS
850566-21-1
化学式
C24H32Si
mdl
——
分子量
348.604
InChiKey
RQHGKDNFEBATQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.36
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(p-(dimethyloctylsilyl)phenyl)-2-phenylacetylene
    参考文献:
    名称:
    各种前体聚合物的甲硅烷基化合成聚二苯乙炔膜及其性能
    摘要:
    具有各种甲硅烷基Diphenylacetylenes(PhC≡CC 6 ħ 4 -SiR 1 - [R 2 - [R 3,SIR 1 - [R 2 - [R 3 = p -SiMe 3,p -SiMe 2我-Pr,p -SiEt 3,p -SiMe 2 Ñ -C 8 H 17,p -SiMe 2 n -C 18 H 37,m -SiMe 3,m -SiMe2吨-Bu,1A -克,分别地)与TACL进行聚合5 - ñ -Bu 4 Sn的催化剂,以提供高分子量的聚合物。所形成的聚合物(2a - g)通过从甲苯溶液中浇铸而成,提供了坚韧的自支撑膜。这些含Si的聚合物膜的脱甲硅烷基用三氟乙酸进行。对位取代的聚合物(2a - e)完全进行去甲硅烷基化,而间位取代的聚合物(2f和2g) 没有。根据热重分析(TGA),含硅的聚合物和脱甲硅烷基的聚合物均显示出高的热稳定性,并且所有的脱甲硅烷基化的聚合物都
    DOI:
    10.1021/ma047632g
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文献信息

  • Novel poly(diphenylacetylene)s with both alkyl and silyl groups as gas permeable membranes: Synthesis, desilylation, and gas permeability
    作者:Aiko Takeda、Toshikazu Sakaguchi、Tamotsu Hashimoto
    DOI:10.1016/j.polymer.2010.01.022
    日期:2010.3
    Diphenylacetylenes having a dimethyloctylsilyl group and an alkyl group at para positions [Me2n-C8H17SiC6H4CCC6H4R; R = H (1a), i-Pr (1b), t-Bu (1c), n-Bu (1d)] and having only an alkyl group [PhCCC6H4R; R = i-Pr (1B), t-Bu (1C)] were synthesized and then polymerized with TaCl5/n-Bu4Sn catalyst to provide the corresponding poly(diphenylacetylene)s (2a, 2b, 2c, 2d, 2B, and 2C). The formed polymers afforded
    在对位[Me 2 n -C 8 H 17 SiC 6 H 4 C CC 6 H 4 R; R = H(1a),i- Pr(1b),t- Bu(1c),n- Bu(1d)],仅具有烷基[PhC CC 6 H 4 R;R =  i -Pr(1B),t -Bu(1C)]合成,然后与TaCl 5 / n- Bu 4 Sn催化剂聚合,得到相应的聚二苯乙炔(2a,2b,2c,2d,2B和2C)。所形成的聚合物通过从甲苯溶液浇铸而提供坚韧的自支撑膜。用三氟乙酸进行含膜(2a - d)的脱甲基反应,得到脱膜(3a - d)。这些膜对O 2,N 2和CO 2的渗透性被确定。所有的含膜都表现出几乎相同的透气性。2a – c含膜的去甲硅烷基化导致气体渗透率的大幅提高。在2d的脱甲硅烷基化反应中没有观察到明显的透气性增加。为了阐明去甲硅烷基化的影响,研究了聚合物膜的CO 2扩散率(D(CO 2)),CO
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