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Methyl 4-methoxy-5-(2-oxoethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 928147-93-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 4-methoxy-5-(2-oxoethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
——
Methyl 4-methoxy-5-(2-oxoethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
928147-93-7
化学式
C11H10N2O4S
mdl
——
分子量
266.277
InChiKey
DGGSUVLBTVGLJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到Methyl 4-methoxy-5-(2-oxoethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    融合三环mGluR1拮抗剂治疗神经性疼痛
    摘要:
    合成了一系列含有吡啶酮环的稠合三环mGluR1拮抗剂。在体外,这些拮抗剂对人和大鼠同工酶均有效,并且相对于mGluR5有选择性地抑制mGluR1。口服给药时,有几个实例在大鼠SNL试验中具有体内活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.131
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文献信息

  • Fused tricyclic mGluR1 antagonists as therapeutic agents
    申请人:Bennett E. Chad
    公开号:US20070072863A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J 1 -J 3 , X, Z, and R 1 -R 4 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
    在其多种实施方式中,本发明提供了公式I的三环化合物(其中J1-J3、X、Z和R1-R4如本文所定义),用作代谢型谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂,特别是选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂,包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体(例如mGluR1)相关的疾病的方法,如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • WO2007/24593
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FUSED TRICYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1931683B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • US7767815B2
    申请人:——
    公开号:US7767815B2
    公开(公告)日:2010-08-03
  • [EN] FUSED TRICYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MGLUR1 TRICYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007024593A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    [EN] In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J1-J3, X, Z, and R1-R4 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluRI ) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
    [FR] Dans de nombreux modes de réalisation, cette invention concerne des composés tricycliques de formule (I) (J1-J3, X, Z, et R1-R4 sont tels que définis dans cette formule) utiles en tant qu'antagonistes (mGluR) du récepteur de glutamate métabotropique, notamment en tant qu'antagonistes 1 du récepteur de glutamate métabotropique sélectif, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés de traitement utilisant ces composés et des compositions destinés à traiter des maladies associées au récepteur de glutamate métabotropique (par exemple, mGluRI) telles que, par exemple, la douleur, la migraine, l'anxiété, l'incontinence urinaire et les maladies neurodégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer.
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