[(4-methylidene-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy-diphenylmethyl]benzene | 143140-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(4-methylidene-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 143140-89-0
• 化学式: C₃₂H₃₀O
• 分子量: 430.59
• InChiKey: KSFMFHKVAHGRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 [(4-methylidene-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy-diphenylmethyl]benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aS,7aR)-2-Phenyl-5-((R)-3-phenyl-1-trityloxy-propyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione 、 (3aR,7aS)-2-Phenyl-5-((R)-3-phenyl-1-trityloxy-propyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  在C-2位具有立体异构烯丙基杂原子取代基的buta-1,3-二烯的Diels-Alder反应中的非对面选择性

  摘要：

  在各种条件下检查了十个2-取代的buta-1,3-dienes 1a – j与N-苯基马来酰亚胺的Diels–Alder反应，表明C-2位的烯丙基杂原子取代基对非对映面的选择具有重要的指导作用，并且通过使用5 mol dm –3 LiClO 4 –Et 2 O作为反应介质可以提高非对面选择性。

  DOI：

  10.1039/c39920000953