tert-butyl-[(4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloct-7-en-1-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane | 303765-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloct-7-en-1-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 303765-60-8
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 382.734
• InChiKey: LACJWUFNXSJRJQ-BDPMCISCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloct-7-en-1-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (6R)-6-[(4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-METHYLATED VITAMIN D DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的目的是合成一种在3位具有甲基基团的新型维生素D衍生物。本发明提供了由通式（1）表示的维生素D衍生物：其中X表示-CH2-，-O-或-S-；R1表示饱和或不饱和的C1-C15脂肪族烃基，该基团可以被1至3个羟基基团或保护羟基基团取代。

  公开号：

  EP1174424A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyloct-1-en-7-yn-3-ol 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 lutidine, 2,6- 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl-[(4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloct-7-en-1-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  3-METHYLATED VITAMIN D DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的目的是合成一种在3位具有甲基基团的新型维生素D衍生物。本发明提供了由通式（1）表示的维生素D衍生物：其中X表示-CH2-，-O-或-S-；R1表示饱和或不饱和的C1-C15脂肪族烃基，该基团可以被1至3个羟基基团或保护羟基基团取代。

  公开号：

  EP1174424A1

文献信息

• 3-Methyl-20-epi-vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040030167A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The object of the present invention is to synthesize vitamin D derivatives in which the 3 -position is substituted with methyl and the steric configuration at the 20 -position is epimerized. The present invention provides vitamin D derivatives of Formula ( 1 ): 1 wherein R is straight or branched alkyl optionally substituted with hydroxy.

  本发明的目的是合成维生素D衍生物，其中3位点位被甲基取代，20位点位的立体构型被使对映异构体化。本发明提供了式（1）的维生素D衍生物：其中R是直链或支链烷基，可选地被羟基取代。