3-chloro-4-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenylamine | 947176-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-chloro-4-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenylamine
• 英文别名: 3-chloro-4-(tropan-3-yloxy)aniline
• CAS: 947176-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O
• 分子量: 266.771
• InChiKey: DVXGUBZGEIIJOF-GDNZZTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenylamine 、 (氯磺酰基)乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到ethyl N-[3-chloro-4-(tropan-3-yloxy)phenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  EP1375482

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,5S)-3-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-4-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AMINOALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082391A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，以及其生理耐受盐和生理功能衍生物、其制备方法、至少包含本发明中的一种氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• NOVEL AMINO ALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090076002A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氨基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氨基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氨基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• WO2007/93365
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8501771B2
  申请人：——

  公开号：US8501771B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8853208B2
  申请人：——

  公开号：US8853208B2

  公开（公告）日：2014-10-07