| 83771-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 83771-93-1
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄Rh*ClO₄
• 分子量: 639.04
• InChiKey: IYHQWEUFNGGHGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基高氯酸铵 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘与铑 (I) 配合物的氧化加成中的电子转移活化

  摘要：

  已检查碘氧化加成到 MeCN 中的以下异氰化铑 (I) 单体和二聚体的动力学；[Rh(RNC)4]+、[Rh(RNC)2(PPh3)2]+、[Rh2(dppm)2(RNC)4]2+和[Rh2(dicp)4]2+（R=烷基，芳基；dppm=双（二苯基膦基）甲烷；dicp=1,3-二异氰基丙烷）。该反应通过两个连续步骤进行，包括形成初始加合物，然后进行分子内异构化以产生最终的反式加合物。氧化加成反应第一步的动力学结果表明，在形成碘之前，Rh(I) 络合物和碘之间存在三种化学计量比为 1:1、1:2 和 2:1 的中间体。初始加合物。这种机制与 Rh(I) 配合物和无机氧化剂如 [Fe(NN)3]3+（NN=1,10-菲咯啉和 2,2'-联吡啶）之间的电子转移反应的机制一致。将碘氧化添加到 dppm- 或 dicp-b 的第一步的速率常数值...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2886

文献信息

• Electron Transfer from Tetrakis(isocyanide)rhodium(I) Monomers, and the Oligomers to Iron(III) and Cobalt(III) Complexes. Enhancement of the Reactivity by the Oligomerization
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.3482

  日期：1982.11

  Electron transfer reactions from tetrakis(isocyanide)rhodium(I) ([RhL4]+ to iron(III) complexes of the [Fe(N–N)3]3+ type (N–N=1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine) proceed through precursor complexes formed between [RhL4]+ and [Fe(N–N)3]3+ with 1:1, 1:2, and 2:1 stoichiometry. A similar scheme is suggested for the reaction of bis(isocyanide)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) with the same oxidants.

  2'-联吡啶），[RhL4+]n 的 logk1 值与 [RhL4+]n 的 HOMO 能量平行增加；单体
• Synthesis and electrical resistivity of tetrakis(isocyanide)rhodium(I) cation-TCNQ radical anion salts
  作者：Takehiko Inuma、Toshio Tanaka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90461-4

  日期：1981.1