Trimethyl-(dimethylstibino-methylen)-phosphoran | 20491-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Trimethyl-(dimethylstibino-methylen)-phosphoran
• CAS: 20491-34-3
• 化学式: C₆H₁₆PSb
• 分子量: 240.917
• InChiKey: NLWZCDYROCNNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(dimethylstibino-methylen)-phosphoran 生成 trimethyl(methylene)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur,H.; Tronich,W., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3545 - 3555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(methylene)phosphorane 、 dimethylchlorostibine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到Trimethyl-(dimethylstibino-methylen)-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur,H.; Tronich,W., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3545 - 3555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Übergangsmetall-substituierte vb elementsysteme
  作者：Wolfgang Malisch、Peter Panster

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86293-2

  日期：1975.10

  yields the trialkylstibine-substituted metal cations [π-C5H5-(CO)3MSb(CH3)2R]X (R = CH3, CH2CH=CH2, CH2C6H5; X = Br, J), (b) leads to the formation of the metal carbonyl derivatives LM(CO)5, L2M(CO)4 (M = Cr, Mo, W), LNi(CO)3 and LFe(CO)4 [L = (CH3)2SbM(CO)3-π-C5H5] which are the first (CH3)2Sb-bridged polynuclear complexes. Phosphorus ylides cause heterolytic cleavage of the antimonytransition

  与环戊二烯基（羰基）的金属阴离子[π-C开始5 ħ 5（CO）3 M] -（M =铬，钼，W）和（CH 3）2 SBBR，过渡金属取代锑化氢形式的π- ç 5 ħ 5（CO）3 MSB（CH 3）2被获得。VB元素的亲核特性主要决定了这些物种的反应性，并表现为烷基卤化物的四价烷基化作用（a）或在活化的金属羰基络合物上进行配体交换（b）。（a）中产生的trialkylstibine取代金属阳离子[π-C 5 H ^ 5 - （CO）3 MSB（CH3）2 R] X（R = CH 3，CH 2 CH = CH 2，CH 2 C 6 H 5； X = Br，J），（b）导致金属羰基衍生物LM（CO）5的形成，L 2 M（CO）4（M =铬，钼，W），LNI（CO）3和LFE（CO）4 [L =（CH 3）2 SBM（CO）3 -π-C 5 ħ 5 ]是第一个（CH 3）2锑桥接的多核复合物
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.1, page 109 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——