(MeZn[(μ-N-t-Bu)(μ-NSiMe3)P(NH-t-Bu)2]) | 883551-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (MeZn[(μ-N-t-Bu)(μ-NSiMe3)P(NH-t-Bu)2])
• 英文别名: [MeZn((N(tert-butyl))(NSiMe3)P(NH(tert-butyl))2)]
• CAS: 883551-07-3
• 化学式: C₁₆H₄₁N₄PSiZn
• 分子量: 413.978
• InChiKey: VVLYCUATEBLDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeZn[(μ-N-t-Bu)(μ-NSiMe3)P(NH-t-Bu)2]) 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 butyl(methyl)zinc
  参考文献：
  名称：

  亚氨基三（氨基）磷酸酯Me 3 SiNP（NH t Bu）3的有机铝，锌和镁衍生物

  摘要：

  （t BuHN）3 PNSiMe 3（1）与烷基金属试剂二甲基锌，三甲基铝和二正丁基镁的反应生成单去质子化的配合物[MeZn {（N t Bu）（NSiMe 3）P（NH t Bu）2 }]（2），[Me 2 Al {（N t Bu）（NSiMe 3）P（NH t Bu）2 }]（3）和[Mg {（N t Bu）（NSiMe 3）P（NH t Bu） ）2 } 2 ]（4）， 分别。尝试用正丁基锂或二正丁基镁进一步使配合物2去质子化会导致甲基锌片段被锂或镁进行亲核取代。通过与二正丁基镁反应除去剩余的两个3的氨基质子，得到异双金属配合物，其中镁的配位域由两个分子的THF（5  ·2THF）或一个分子的TMEDA（5  ·TMEDA）完成。 ）。配合物3与1当量的反应 取正丁基锂，然后用二正丁基镁处理产物，得到配合物{Me2 Al [（N t Bu）（NSiMe 3）P（N t Bu）2 ] MgBu}

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.064
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 ((t)BuNH)3PNSiMe3 以 甲苯 为溶剂， 生成 (MeZn[(μ-N-t-Bu)(μ-NSiMe3)P(NH-t-Bu)2])
  参考文献：
  名称：

  亚氨基三（氨基）磷酸酯Me 3 SiNP（NH t Bu）3的有机铝，锌和镁衍生物

  摘要：

  （t BuHN）3 PNSiMe 3（1）与烷基金属试剂二甲基锌，三甲基铝和二正丁基镁的反应生成单去质子化的配合物[MeZn {（N t Bu）（NSiMe 3）P（NH t Bu）2 }]（2），[Me 2 Al {（N t Bu）（NSiMe 3）P（NH t Bu）2 }]（3）和[Mg {（N t Bu）（NSiMe 3）P（NH t Bu） ）2 } 2 ]（4）， 分别。尝试用正丁基锂或二正丁基镁进一步使配合物2去质子化会导致甲基锌片段被锂或镁进行亲核取代。通过与二正丁基镁反应除去剩余的两个3的氨基质子，得到异双金属配合物，其中镁的配位域由两个分子的THF（5  ·2THF）或一个分子的TMEDA（5  ·TMEDA）完成。 ）。配合物3与1当量的反应 取正丁基锂，然后用二正丁基镁处理产物，得到配合物{Me2 Al [（N t Bu）（NSiMe 3）P（N t Bu）2 ] MgBu}

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.064

文献信息

• Synthesis and structural characterization of zinc complexes of the imido–amido phosphate anions OP[(NHR)_3–<i>_x</i>(NR)]<i>^x</i>^– (R = Me, <i>t</i>-Bu; <i>x</i> = 1–3) and EP[(NH-<i>t</i>-Bu)₂(N-<i>t</i>-Bu)]^– (E = S, NSiMe₃)
  作者：Andrea F Armstrong、Tristram Chivers、Mark Krahn、Masood Parvez

  DOI：10.1139/v05-183

  日期：2005.10.1

  The reaction of OP(NH-t-Bu)₃ with 1 equiv. of ZnMe₂ generates the dimeric eight-membered ring MeZn[(µ-NH-t-Bu)(µ-N-t-Bu)P(NH-t-Bu)(µ-O)]}₂ (5) and the cubane [MeZn]₃[OP(N-t-Bu)₃][OP(NH-t-Bu)₃]} (6), which contains the first known trisimidophosphate trianion. A related complex Zn[ZnMe]₂[OP(N-t-Bu)(NH-t-Bu)₂][OP(N-t-Bu)₃]} (7) is obtained by the reaction of OP(NH-t-Bu)₃ with ZnMe₂ in a 2:3 molar ratio. The treatment of OP(NHMe)₃ with 1 equiv. of ZnMe₂ produces the oxide-templated cluster Zn₄(µ₄-O)[OP(NMe)(NHMe)₂]₄[OP(NMe)₂(NHMe)]}₂ (8). Each half of this centrosymmetric dimer contains a tetrahedral arrangement of four 4-coordinate Zn²⁺ ions surrounding the central µ₄-O^2- anion. The reaction of SP(NH-t-Bu)₃ with ZnMe₂ in a 1:1 molar ratio generates the dimer MeZn(µ-S)(µ-N-t-Bu)P(NH-t-Bu)₂}₂ (10), which has a ladder-type structure. When a 2:1 molar ratio of the same reagents is employed, the bis(N,S)-chelated complex Zn[(µ-S)(µ-N-t-Bu)P(NH-t-Bu)₂]₂} (11) is obtained. The monomeric N,N′-chelated complex MeZn[(µ-N-t-Bu)(µ-NSiMe₃)P(NH-t-Bu)₂]} (12) results from the reaction of Me₃SiNP(NH-t-Bu)₃ with 1 equiv. of dimethylzinc. All new compounds have been characterized by multinuclear (¹H, ¹³C, and ³¹P) NMR spectroscopy and, in the case of 5, 6, 7, 8, and 10, by X-ray structural determinations.Key words: zinc, phosphate, imido ligands, sulfur.

  OP(NH-t-Bu)₃与1当量的ZnMe₂反应生成二聚体八元环MeZn[(µ-NH-t-Bu)(µ-N-t-Bu)P(NH-t-Bu)(µ-O)]}₂（5）和方盒[MeZn]₃[OP(N-t-Bu)₃][OP(NH-t-Bu)₃]}（6），其中包含已知的第一个三咪唑磷酸根离子。通过OP（NH-t-Bu）₃与ZnMe₂在2:3的摩尔比下反应得到相关的配合物Zn[ZnMe]₂[OP(N-t-Bu)(NH-t-Bu)₂][OP(N-t-Bu)₃]}（7）。OP（NHMe）₃与1当量的ZnMe₂反应产生氧化物模板的簇Zn₄(µ₄-O)[OP(NMe)(NHMe)₂]₄[OP(NMe)₂(NHMe)]}₂（8）。这个中心对称二聚体的每一半都包含四个4配位的Zn²⁺离子围绕中心的µ₄-O^2-离子的四面体排列。SP（NH-t-Bu）₃与ZnMe₂在1:1的摩尔比下反应生成梯形结构的二聚体MeZn(µ-S)(µ-N-t-Bu)P(NH-t-Bu)₂}₂（10）。当使用相同试剂的2:1摩尔比时，会得到双（N，S）螯合的配合物Zn[(µ-S)(µ-N-t-Bu)P(NH-t-Bu)₂]₂}（11）。单核的N，N′-螯合配合物MeZn[(µ-N-t-Bu)(µ-NSiMe₃)P(NH-t-Bu)₂]}（12）是由Me₃SiNP（NH-t-Bu）₃与1当量的二甲基锌反应得到的。所有新化合物都通过多核（¹H，¹³C和³¹P）NMR光谱和5、6、7、8和10的X射线结构测定进行了表征。关键词：锌，磷酸盐，亚胺配体，硫。